Cтраница 2
Как метод быстрого разделения ионов высоковольтный электрофорез на бумаге позволяет фиксировать изменения, происходящие в растворе. Это очень важно для изучения химии благородных металлов, трудности установления ионных состояний которых в значительной степени связаны с множеством валентных форм, тенденцией к образованию комплексов, гидролизу, полимеризации. К тому же растворы комплексов платиновых металлов, особенно хлорокомплексов, являются кинетически инертными системами, равновесия в которых устанавливаются чрезвычайно медленно. Получение отчетливых электрофоретических зон дает возможность выделить в чистом состоянии даже промежуточные формы комплексов, определить скорость их образования, исследовать чистоту соединений, идентифицировать число и природу ионов в растворе, объяснить механизм реакции, а также разделить элементы. [16]
Последний является растворителем для многих неорганических комплексов. Его преимуществом является нелетучесть, невоспламеняемость. Предложен ряд методов, основанных на экстракции трибутилфосфатом хлоридных [58], роданидных [59] или иодидных [60] комплексов платиновых металлов. [17]
Теллур ( IV) в отличие от селена ( IV), который не поглощается катионитами при любых концентрациях НС1, довольно хорошо сорбируется при низкой кислотности раствора. Теллур ( VI) не сорбируется при любой кислотности. Некоторые методы ионообменного отделения теллура приведены в разделе Селенаты и селениты. В этой же работе приведен метод отделения теллура от хлорид-ных комплексов платиновых металлов. [18]
Хлороформенный экстракт этого соединения характеризуется максимумами светопоглощения при 410 и 340 ммк. Чувствительность определения, соответствующая двум максимумам поглощения, равна 0 0021 и 0 0036 мкг см-2. Поскольку сам реагент поглощает свет приблизительно при 340 ммк, в тех случаях, когда нельзя избежать его избытка, рекомендуют измерять светопоглощение при 410 ммк. Окраска развивается мгновенно и не изменяется в течение двух недель. Изменение температуры от 0 до 65 не оказывает влияния на результаты. Реагент образует окрашенные комплексы с железом ( II), кобальтом, никелем и медью, которые экстрагируются вместе с комплексом палладия. Мешающее действие этих металлов устраняют добавлением EDTA. Избыток EDTA не мешает, если светопоглощение измеряют при 410 ммк. Если измерения проводят при МО ммк, то добавляют в раствор сравнения EDTA. Из благородных металлов определению палладия мешает только золото. Комплексы платиновых металлов, свинца и железа ( III) не экстрагируются хлороформом. [19]