Комплекс - ванадий
Cтраница 2
Чтобы отделить и обнаружить ванадий, используют также комплексы ванадия ( IV) с 8-оксихинолином, купфероном и диэтилдитиокар-баматом, хорошо экстрагируемые хлороформом. [16]
В работе Джорджа и Ирвина [1788] обсуждается строение комплексов ванадия с порфирином и фталоцианином. [17]
Авторы считают, что ингибирование реакции наступает вследствие образования комплексов ванадия с трет. V-ГПТБ, и каталитической активностью не обладают. [18]
В крови оболочников ( асцидий) содержится половинка порфирина - дипир-рольный комплекс ванадия. [19]
Эпоксиды синтезируют также [576] обработкой олефинов кислородом или алкилпероксидами [577] при катализе комплексами ванадия, молибдена, титана или кобальта. [20]
Выше уже упоминалось об одновременном замещении на дифенилацети-лен карбонильной группы и трифенилфосфина в смешанных циклопентадие-нилкарбонилфосфиновых комплексах ванадия, ниобия и тантала. [21]
При последовательном хроматографировании на силикагеле и акти-вированной окиси алюминия из нефти могут быть выделены порфи-риновые комплексы ванадия и никеля. [22]
Несколько образцов советских нефтей было подвергнуто спектральному анализу [27], результаты которого подтвердили содержание метал-лопорфириновых комплексов ванадия и никеля. Из исследованных 15 образцов нефтей и битумов только в 6 образцах не было обнаружено порфириновых комплексов. [23]
Работ, посвященных исследованию комплексов титана методом ЭПР, неизмеримо мало по сравнению с комплексами ванадия. Обычно спектры ЭПР с узкими линиями при комнатной температуре дают только низкосимметричные комплексы титана. [24]
 |
Влияние титана на. [25] |
Ацетоацетилфенилгидроксамат ванадия устойчив в присутствии 20 - 40-кратных количеств титана ( рис. 2), тогда как комплексы ванадия с БФГА и С1 - БФГА разрушаются уже 10-кратным избытком титана. [26]
При добавлении соли железа ( II) к аммиачному раствору ( рН 9 5), содержащему пирокатехинатный комплекс ванадия ( V) или урана ( VI) и избыток пирокатехина, эти ионы количественно восстанавливаются [109] до V111 и UIV. Титрование проводят потенциометрически с ртутным электродом или амперометрически. В конечной точке наблюдается большой скачок потенциала индикаторного электрода. Ванадий ( IV) и уран ( VI) титруются совместно. [27]
Исследования Даннинга и Габона [88] показали, что на силика-геле и затем на активированной окиси алюминия хроматографически можно разделить металл-порфириновые комплексы ванадия и никеля, содержащиеся в нефти. [28]
Необходимо сразу же отметить, что ввиду того, что в работах ряда авторов отсутствуют сведения о молярных коэффициентах для комплексов ванадия, и практически ни в одной из работ не указывается молярных коэффициентов погашения реагентов в оптимальных условиях образования комплексов, мы постарались восполнить этот пробел и определили недостающие величины молярных коэффициентов погашения, проводя опыты в условиях, близких к тем, какие указаны у авторов работ. Однако полученные данные следует считать несколько приближенными, так как в работах не всегда приводятся точные сведения по рецептуре проводимых исследований. [29]
Для определения ванадия в присутствии титана часто применяется метод, основанный на обесцвечивании перекисного соединения титана посредством ионов фтора, причем комплекс ванадия к действию ионов фтора остается устойчивым. В этом случае приходится применять содержащие ионы фтора кислые растворы, разъедающие стекло. Поэтому при применении такого метода не следует пользоваться приборами с ценными кюветами, лучше всего прибегнуть к методу стандартных серий или к колориметрическому титрованию. [30]
Страницы: 1 2 3 4