Комплекс - включение
Cтраница 1
 |
Молекулярные размеры циклоамилоз. [1] |
Комплексы включения характеризуются высокими константами устойчивости, а также потенциально высокой стереоспеци - фичностью, так как при связывании реализуются множественные взаимодействия. При этом комплексы включения имеют много общего с ферментными комплексами. Поэтому представляется чрезвычайно важным подробно разобрать каталитические свойства комплексов включения. [2]
При кристаллизации комплекса включения выделяется одна из форм, содержащая преимущественно один из оптических антиподов разделяемого рацемата. [3]
Особый тип комплексов включения обнаружен в хиральных матрицах, образуемых набухшими производными микрокристаллической целлюлозы. Разделение на триацетилцеллюлозе, получаемой гетерогенным ацилированием с целью сохранения микрокристаллической структуры, как выяснилось, отчасти протекает по механизму стерического исключения. Объяснить это можно тем, что полисахаридные цепи имеют сильно переплетенную структуру и образуют своего рода двумерное молекулярное сито, допускающее включение определенных плоских ароматических структур и исключающее, по стерическим причинам, более объемные структуры. Кроме того, более сильное удерживание бензола ( по сравнению с толуолом) заставляет предположить, например, наличие карманов в структуре каналов и возможность вторичных эффектов. [4]
При кристаллизации комплекса включения выделяется одна из форм, содержащая преимущественно один из оптических антиподов разделяемого рацемата. [5]
Поскольку образование комплексов включения с ЦД в водных системах связано в основном с гидрофобными взаимодействиями, вполне логично, что разделение на колонках с ЦД осуществляется главным образом в режиме обращенно-фазовой хроматографии. Соответственно и элюентами в данном методе являются те же растворители, что и в обычной обращенно-фазовой хроматографии. [6]
Описано два основных метода получения комплексов включения. По первому методу ЦЦ растворяют в воде при определенной температуре и рН среды, к раствору прибавляют лекарственное вещество или его раствор, полностью или частично смешивающийся с раствором ЦД. Смесь перемешивают при определенной температуре в течение времени, необходимого для проведения реакции, охлаждают и кристаллизуют в течение нескольких часов. [7]
Образующиеся кристаллические соединения получили название комплексов включения, или аддуктов. Аддукты нормальных алканов с мочевиной легко разлагаются при обработке водой, избытком растворителя и при нагревании. Следовательно, мочевина может быть регенерирована, а алканы выделены в чистом виде. [8]
Еше одним доказательством механизма образования комплексов включения является возможность разделения практически совершенно неполярных лишенных функциональных групп сорбатов. На сегодняшний день описано разделение на МТАЦ большого числа рацематов структурно совершенно различных соединений; многие из разделений выполнены в препаративном или полупрепаративном масштабе. Этот вопрос будет рассмотрен в гл. [10]
Шох [266] сообщил об образовании комплексов включения иода с жирными кислотами, в которых цепи крахмала свертываются спиралью вокруг жирных кислот, формируя структуру хозяин - гость типичного соединения включения. Даже целлюлоза в набухшем состоянии дает синий йодный комплекс, поэтому правомочен вопрос, не является ли процесс крашения в какой-то мере процессом образования соединений включения. В многочисленных докладах по разделению рацемических смесей хроматографиче-скими методами обсуждаются возможности включения как основной реакции. Ионообменные смолы, крахмал, шерсть, казеин, бумага и очищенный сили-кагель способны к образованию соединений включения. [11]
 |
Модель комплекса мочевины с одной внедрившейся молекулой цетана ( по Шлейку. [12] |
Комплексы, образуемые мочевиной, являются комплексами включения. [13]
Интерес к циклодекстринам вызван их уникальной способностью образовывать комплексы включения типа гость-хозяин с веществами различной химической природы. Эти комплексы, в ряде случаев, позволяют изменить химические, физические, а значит и биофармацевтические свойства лекарственных препаратов. [14]
В обзоре [46], посвященном применению термогравиметрических методов исследования комплексов включения, указывается, что в основе этих методов лежит различие в термических эффектах, возникающих при программированном нагреве образцов смеси ингредиентов и комплекса в целом. [15]
Страницы: 1 2 3 4