Зеленый комплекс
Cтраница 1
Зеленый комплекс с переносом заряда образуется при реакции ДФПГ с пентахлоридом сурьмы. Этот комплекс легко разрушается водой с регенерацией исходного радикала. Авторы работы [115] отмечают, что ДФПГ индифферентен по отношению к ледяной уксусной кислоте. [1]
Зеленый комплекс меди ( II) экстрагируется из тартратных растворов ( рН ist 5) хлороформом. [2]
Зеленый комплекс меди экстрагируется хлороформом из раствора тартрата щелочного металла. [3]
С Cu2 образуются зеленые комплексы, с Fe3 - красные. [4]
Аналогичные по составу зеленые комплексы известны и для урана. [5]
Под действием воды зеленый комплекс метоксида меди переходит в соединение голубого цвета, легко растворимое в органических растворителях. [6]
И наконец, также зеленый комплекс [ Сг ( Н2О) 4С12 ] СЬ 2Н2О над H2SO4 теряет два моля воды и лишь а / з хлора способна быстро осаждаться. [7]
При комнатной температуре эти зеленые комплексы медленно разлагаются, и раствор снова приобретает пурпурную окраску. [8]
Затем при рН 2 образуется зеленый комплекс железа ( III) с хромотроповой кислотой. Отсюда можно заключить, что комплекс титана с хромотроповой кислотой является более прочным по сравнению с комплексом железа с этим реактивом. [9]
 |
Внутримолекулярная изомеризация иона 1 10-бис - ( салицилиден-амин-4 7-дитиодеканкобальта ( 1П по диссоциативному механизму. [10] |
При х у z 2 получается зеленый комплекс Со ( Ш), в то время как при х у z - 3 комплекс имеет коричневую окраску. [11]
Метод определения вольфрама с применением дитиола, основанный на образовании зеленого комплекса при взаимодействии ионов вольфрама и толуол-3 4-дитиолом, предназначен в основном для определения менее 0 01 % вольфрама. Молибден мешает анализу, и его необходимо отделять. [12]
В присутствии диметоксиэтана или диоксана при реакции между АШ3 и TiCl4 образуется твердый зеленый комплекс, содержащий эфир. Этот комплекс был выделен. Высказано предположение, что эфир не только образует комплексы с твердым осадком, но и облегчает последующую реакцию или восстановление алкилтитангалогенида избытком алкила алюминия. [13]
Твердый бромид серебра растворяется в избытке водного раствора тиосульфата натрия, б) Зеленый комплекс [ Сг ( еп) 2С12 ] С1 при длительной обработке водой превращается в оранжево-коричневый комплекс. Под действием AgNO3 из одномолярного раствора продукта осаждается 3 моля AgCl. [14]
Как установлено Самуэльсоном [82 ], метод ионного обмена неприменим к растворам, содержащим зеленые комплексы хрома с сульфат-ионами. Опыты показали, что некоторая часть сульфат-ионов удерживается катионитом в виде комплексных катионов, а часть хрома проходит через колонку. [15]
Страницы: 1 2 3