Адсорбированный комплекс
Cтраница 1
Адсорбированные комплексы образуют компактную полосу в верхней части колонки. После набухания смолы материал элюируют 0 5 М раствором NaCl со скоростью подачи 0 6 мл / мин. В течение 24 сут комплекс разделяется на колонке на пять фракций, четыре из которых собирают отдельно. Пятая фракция остается вверху колонки. Ее элюируют 2 М раствором NaCl в течение 36 сут: В результате получают еще две фракции. [1]
Стабильность адсорбированных комплексов н а - центрах Льюиса зависит от величины заряда иона металла в катализаторе и от радиуса этого иона. Известно, что на скорости отдельных реакций, протекающих с участием кислот и оснований, значительно влияют сила этих кислот и оснований и число кислотных и основных центров на поверхности. [3]
Образование адсорбированных комплексов, содержа-ших эти ионы, облегчает стадию передачи электронов от сульфида окислителю и способствует окислению минералов в более мяг-ких окислительных режимах. SO 2Г, S2O 2Г, а также другие соединения, присутствие которых установлено по наличию разности между содержанием общей серы и перечисленных форм. [4]
Представления об образовании адсорбированного комплекса НСОН положены в основу механизма синтеза углеводородов, предложенного Андерсоном [13] и авторами работы [30], исследовавшими синтез Фишера-Тропша на никелевом катализаторе. По мнению Башкирова с сотрудниками [31, 32], и на железном катализаторе следует ожидать образования неустойчивого промежуточного комплекса, состоящего из атомов углерода и водорода, который является родоначальником как углеводородов, так и спиртов. [5]
Поверхность катализатора подобно адсорбированным комплексам на поверхности катализатора Циглера должна иметь начальное сродство к оле-фину. Здесь, так же как и в предыдущем процессе, адсорбция и снижение вращательной энергии вызывает направляющее специфическое действие. Активность окислов металлов на алюмосиликате увеличивается при нагревании их в токе воздуха, что связано с образованием соединения более высокой степени окисления. В табл. 5 приведены данные по конверсии пропилена при полимеризации его на некоторых окисных катализаторах. [6]
Активированный уголь с адсорбированными комплексами ценных металлов извлекается из ванны и металлы отделяются, например, сжиганием угля. После этого металлы выделяются и очищаются известными методами, например электролитически. [7]
Никаких доказательств влияния я-аллильных адсорбированных комплексов не получено. [8]
Затруднения при образовании специфически адсорбированных комплексов, участвующих в последней электрохимической стадии процесса электроосаждения металла, могут оказывать влияние на качество получаемого электролитического осадка металла и в других случаях. Однако, при более отрицательных потенциалах, в области которых обычно проводят электроосаждение металлов, адсорбированные на металле лиганды как правило весьма подвижны, что затрудняет обнаружение эффектов, аналогичных установленным при электроосаждении платины из растворов, содержащих ее хло-ридные и бромидные комплексы. [9]
Дальше следует реакция стадийного восстановления адсорбированного комплекса по мостиковому механизму, аква-лиганды выполняют роль мостиковых групп. Катодный процесс протекает на заблокированной адсорбированным комплексом поверхности, а анодный - на свободной. [10]
Работы д-ра Стоуна показали, что адсорбированные комплексы, которые вследствие своей конфигурации должны выступать над поверхностью, при последующей физической адсорбции инертного газа уменьшают его количество, адсорбируемое поверхностью. Примерно в то же время я показал, что прочная адсорбция окиси углерода не сказывается на последующей физической адсорбции азота. Это показывает, что молекулы СО очень близко прилегают к поверхности, возможно, располагаясь в междоузлиях, подобно тому, как это было описано Винфилдом. [11]
Если в электрохимической стадии участвуют специфически адсорбированные комплексы, то связь между их поверхностной концентрацией и концентрациями комплексов в объеме раствора, с которыми они находятся в равновесии, определяется константами равновесия соответствующих гетерогенных химических реакций. [12]
В случае когда дипольный момент индивидуальных адсорбированных комплексов не зависит от заполнения, эту систему можно рассматривать как-конденсатор или дипольную пленку, потенциал которой пропорционален числу отдельных диполей на единице поверхности. [13]
Активированные комплексы аналогичны промежуточным соединениям или адсорбированным комплексам в теориях других исследователей. Как уже отмечено выше, связи в активированных комплексах на поверхности могут быть полярными или ковалентными или представлять все переходы между этими предельными случаями. [14]
Затем регистрируют токи окисления ( восстановления) адсорбированных комплексов. [15]
Страницы: 1 2 3 4