Промежуточный каталитический комплекс

Cтраница 1

Промежуточный каталитический комплекс, образующийся в каталитическом акте при взаимодействии реагирующего вещества и катализатора, - крайне неустойчивое метастабильное соединение, не способное к кинетически самостоятельному существованию. Такой комплекс существует только в ходе каталитического акта как переходный и не может быть выделен и идентифицирован в виде промежуточного вещества. Каталитический акт в этом случае простой: имеет одну реакционную стадию. [1]

Промежуточный каталитический комплекс представляет собой устойчивое химическое соединение реагирующего вещества и катализатора, способное к кинетически самостоятельному существованию. Промежуточное соединение может быть выделено и идентифицировано либо в виде отдельной фазы, либо в виде поверхностного соединения. Каталитический акт в этом случае можно представить как сложный, имеющий две реакционные стадии: стадию образования и стадию распада промежуточного соединения. [2]

Промежуточный каталитический комплекс полимер-катализатор представляет устойчивое химическое соединение молекул реагирующего вещества, ассоциированное с поверхностью катализатора. Комплекс постоянно разрушается в ходе деполиме-ризационных стадий и постоянно возобновляется за счет полимеризационных элементарных стадий. Так как скорости деполимеризационных стадий превышают скорости полимеризациоиных стадий или равны им, то сохраняется лишь небольшая стационарная концентрация полимера на поверхности катализатора. После прекращения подачи реагирующего вещества комплекс полимер-катализатор может полностью и быстро разрушиться. Поэтому каталитический комплекс III типа в ряде отношений аналогичен комплексу I типа, но не может быть с ним отождествлен во многих других отношениях. В частности, промежуточный продукт уплотнения - действительно устойчивое вещество, которое может быть выделено и изолировано вне сферы реакции разными методами. Для обнаружения заметных количеств этого промежуточного вещества достаточно изменить соотношение скоростей между деполимеризационными и поли-меризационными стадиями тем или иным приемом. [3]

В активном промежуточном каталитическом комплексе следует различать несколько слоев: диффузионный слой, слой заместителей в молекулах, слой реагирующих атомов, активный центр, окружение последнего. [4]

Пока еще неясно, каково строение промежуточного каталитического комплекса, но известно, что активность нескольких акрилонитрильных комплексов рутения высока, и их можно рассматривать как промежуточные соединения в димеризации. [5]

Дальнейшее развитие каталитической химии должно включать выяснение структурных и энергетических характеристик промежуточных каталитических комплексов, а также разработку количественных критериев для оценки катализирующей способности различных производных металлов. [6]

Как видно из схемы (1.18), ( РеОН) адо является промежуточным каталитическим комплексом, ускоряющим процесс, а стадия 3 - наиболее медленной и определяющей кинетику. [7]

Подводя итоги, необходимо отметить, что существенным недостатком всех концепций о структуре промежуточных каталитических комплексов является их описательный, качественный характер. [8]

Вообще говоря, состав начальных продуктов строго связан как с конформацией углеводородного фрагмента промежуточного каталитического комплекса, так и со способом атаки восстановителя. В этом случае для объяснения состава продуктов гидрирования было предположено наличие а - я-рав-новесия. [9]

Облегчение миграции атомов катализаторов катали-1 тическим процессом объясняется, согласно Баландину Л - [143], образованием - промежуточного каталитического комплекса реагирующих веществ с катализатором, благодаря чему уменьшается энергия связи атомов катализатора, входящих - в комплекс, с остальной частью катализатора. Перемещение атомов - и групп атомов катализатора и даже отрыв их в результате тепловых движений каталитического комплекса энергетически более выгодны, чем перемещения атомов самих по себе, так как энергия отрыва каталитического комплекса от решетки катализатора A-KIK меньше, чем теплота сублимации катализатора Кк - Особенно сильное облегчение миграции в случае углеобразования на металлических катализаторах может быть связано также и с образованием промежуточных металлоорганических соединений в результате взаимодействия металла с некоторыми продуктами поликонденсации исходных веществ. [11]

Изменение потенциала и распределения иоиов вблизи поверхности электрода. [12]

В соответствии с теорией, развиваемой Я. М. Колотыркиным с сотрудниками [21-26], процесс анодного растворения металла включает в себя стадии химического или адсорбционно-химического взаимодействия поверхностных атомов с компонентами агрессивной среды. В результате этого образуются промежуточные каталитические комплексы металла с компонентами раствора, участвующие в электрохимической стадии процесса растворения. [13]

Что же касается противоречий, то это - противоречия роста, и они, как всегда в науках о природе, должны решаться на основании опыта. Во многих случаях разные теории катализа просто относятся к разным сторонам вопроса и взаимно дополняют друг друга, что видно также из развиваемого докладчиком учения о послойном строении промежуточного каталитического комплекса. [14]

Предполагается, что кроме температуры на рост кристаллов платины оказывает влияние и участие платины в каталитических реакциях. Участки контакта, на которых наиболее интенсивно протекает каталитический процесс, подвергаются наибольшим изменениям. По мнению А. А. Баландина [28], причиной значительного ускорения миграции атомов катализатора является подвижность промежуточных каталитических комплексов: Когда А а-к, к сравнительно невелика, мультиплетные комплексы вследствие теплового движения могут потерять связь со своим первоначальным местом на поверхности решетки и распасться в другом месте, отчего произойдет миграция атомов катализатора, невозможная в отсутствие каталитической реакции. К и поэтому отрыв атомов от кристалла в условиях каталитической реакции маловероятен. [15]

Страницы: 1 2