Межмолекулярный комплекс

Cтраница 1

Межмолекулярные комплексы весьма разнообразны, их состав и механизм образования зависят от типа орбиталей, принимающих участие в донорно-акцепторном взаимодействии. [1]

Наиболее простым межмолекулярным комплексом, образованным водородной связью, является комплекс ( HF) a. Этот комплекс имеет линейную структуру. [2]

Спектроскопические исследования подтверждают образование межмолекулярных комплексов - я-комплексов, снижающих энергию активации реакции и поэтому оправданных термодинамически; в некоторых случаях эти комплексы удалось выделить. [3]

Во-первых, в отличие от межмолекулярных комплексов внутримолекулярные будут обладать большей стабильностью при отсутствии стерических напряжений и прочих равных условиях так же, как внутримолекулярная водородная связь более стабильна по сравнению с межмолекулярной. [4]

Эти группы в основном полярны и способны к образованию межмолекулярных комплексов, часто через водородную связь, которая еще более усложняет ИКС. Удаление из асфальта таких соединений с взаимодействующими группами затруднено, поэтому необходимы методы определения специфических типов ФГ в присутствии многих других. [5]

Низкочастотные колебания водородной связи. [6]

При образовании водородной связи в системе, которую можно рассматривать как слабый межмолекулярный комплекс, возникает шесть новых колебаний, отсутствующих в изолированных молекулах. [7]

Следовательно, могут образовываться как хелатные ( внутримолекулярные), так и длинноцепочечные межмолекулярные комплексы. В связи с частичным насыщением гидрофильных групп, ответственных за сольватацию молекул, растворимость последних понижается и комплексы начинают коагулировать. [8]

Белковые компоненты репликационного аппарата обычно функционируют не изолированно, а в виде специфических межмолекулярных комплексов, которые формируются благодаря белок-белковым взаимодействиям. Поэтому замена некоего вирусного белка на клеточный с аналогичной функцией может оказаться столь же бесполезной, как замена в часах шестеренки аналогичной деталью, взятой из механизма другого размера. Впрочем, частичная подмена функций некоторых вирус-специфических репликационных белков ( например, таких, как лигазы или хеликазы) соответствующими клеточными белками может иногда оказаться возможной. [9]

Белковые компоненты реплйкационного аппарата обычно функционируют не изолированно, а в виде специфических межмолекулярных комплексов, которые формируются благодаря белок-белковым взаимодействиям. Поэтому замена некоего вирусного белка на клеточный с аналогичной функцией может оказаться столь же бесполезной, как замена в часах шестеренки аналогичной деталью, взятой из механизма другого размера. Впрочем, частичная подмена функций некоторых вирус-специфических репликационных белков ( например, таких, как лигазы или хеликазы) соответствующими клеточными белками может иногда оказаться возможной. [10]

Возможность образования комплекса между свободным радикалом и молекулой растворителя вытекает из факта существования межмолекулярных комплексов и из химической ненасыщенности свободных радикалов. Основное взаимодействие в них осуществляется между заполненными электронными орбитами донора и вакантными орбитами акцептора. [11]

Отрицательное значение К указывает на превышение EI % над значением среднегогеометрического, что обусловлено образованием межмолекулярных комплексов. Положительное значение К связано с преобладающим взаимодействием однородных молекул, например, с сохранением ближнего порядка. [12]

В настоящем обзоре рассматривается применение этих методов к изучению электронного строения и химической связи в межмолекулярных комплексах. В таких комплексах всегда имеется перенос заряда от донорной молекулы к акцепторной, в результате чего ПИ комплекса могут отличаться от наблюдаемых для незакомплексованных молекул. Соответствующие изменения ПИ позволяют получать определенные сведения о природе межмолекулярного взаимодействия. Чтобы понять, каким образом из экспериментальных ПИ можно извлекать такие сведения, сначала кратко опишем теоретическую интерпретацию молекулярных ПИ. [13]

Скорость образования зпоксида снижается при проведении реакции в среде основного растворителя, по-видимому, вследствие образования межмолекулярных комплексов, связанных водородными связями, которые снижают электрофильность пероксикислоты. [14]

Этим объясняется, почему орго-изомер является более летучим, чем мета - и napa - нитрофенолы; последние образуют межмолекулярные комплексы и имеют низкое давление паров, тогда как о-изомер комплексов не образует, потому что имеет внутреннюю водородную связь; его молекулы легко могут быть отделены друг от друга. [15]

Страницы: 1 2 3