Cтраница 1
Ароматика на вышеуказанной колонке элюипуется значительно позже. После этого направление газа-носителя меняется ка обратное, при этом последний проходит через абсорбер, замороженную ловушку, колонку и детектор. После вымывания ароматики ловушку размораживают, определяя насыщенные углеводороды. Олефины определяются по разности между суммарным содержанием насыщенных углеводородов и олефинов и содержанием насыщенных углеводородов. [1]
Ароматика с отрицательными значениями индекса вязкости и удельной дисперсией выше 160 при очистке деасфальтирован-ного концентрата 1 отсутствует в основном масле и содержится только в десорбированном масле в количестве 30 %, а основное количество ее - 70 % - остается на адсорбенте. [2]
Ароматика - поглощает в УФ и токсична. [3]
Ароматика, полученная в количестве 1 0 % на исходный дистиллят, состоит из смеси би - и трициклических углеводородов с длинными боковыми цепями нормального строения. [4]
Ароматика непредельные Непредельные Нафтеновые Парафины Сера, вес. [5]
Ароматика растворяется при комнатной температуре в бензиловом спирте во теех отношениях; критические температуры растворения углеводородов в бензиловом спирте более низки, чем в анилине, что особенно удобно для испытания летучих фракций. Это делает использование бензилового спирта для приближенных анализов бензинов и легких масел менее пригодным, чем для точных анализов узких фракций. Ввиду того что непредельные углеводороды тоже имеют низкие анилиновые точки, их присутствие существенно влияет на точность результатов, получаемых при определении ароматиюи. Поэтому необходимо полностью удалять ненасыщенные углеводороды до определения ароматики таким путем. По Gar-ner y91 данное весовое количество ненасыщенных углеводородов понижает анилиновую точку смеси углеводородов на 0 4 той депрессии, которую дает тот же вес ароматики. [6]
Полицйклическая ароматика может гидрогенйзоваться при высоких давлениях даже в отсутствии катализаторов. [7]
Бицикляческая ароматика представлена в основном производными нафталина и составляет 12 - 20 % от общего содержания ароматических углеводородов. [8]
Ароматику концентрацией 99 8 % получают по этому методу из гидроформированного лигроина. Крекированный лигроин легко разделяется на предельные, олефины и концентрированную аррма-тику. Концентраты олефинов, выделенные дистилляцией, дают олефиновые фракции высокой чистоты, которые применяются как химические полупродукты. [9]
Хотя ароматика по-прежнему получается и при коксовании угля, основным ее источником сейчас яв. [10]
Понятие ароматика включает все соединения, в молекулах которых есть бензольное кольцо. Однако на практике этот термин часто используется только по отношению к бензолу, толуолу и ксилолам. Между прочим, название ароматика возникло из-за своеобразного сладковатого углеводородного запаха, присущего большинству этих соединений. [11]
Однако ароматика с отрицательными значениями ИВ, выделенная пз этого масла, характеризуется значительно более низкими плотностью и коэффициентом рефракции по сравнению с аналогичной группой ароматики, выделенной из масла, полученного из продуктов каталитического крекинга. [12]
Хотя ароматика по-прежнему получается и при коксовании угля, основным ее источником сейчас является нефть. [13]
Понятие ароматика включает все соединения, в молекулах которых есть бензольное кольцо. Однако на практике этот термин часто используется только по отношению к бензолу, толуолу и ксилолам. Между прочим, название ароматика возникло из-за своеобразного сладковатого углеводородного запаха, присущего большинству этих соединений. [14]
Определение ароматики в крекинг-бензинах и его фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом: углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. Несомненно, однако, что при столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно - простая растворимость различных углеводородов бензина в серной кислоте. [15]