Ароматика

Cтраница 2

Фракции ароматики с близкой удельной дисперсией, выделенные при помощи сплп-кагеля, уже заметно окрашены. Фракции тяжелой полпцикли-ческой ароматики, полученные с адсорбентами ГОБ, также светлее, чем от разделения на силикагеле. Видимо, эти адсорбенты более прочно удерживают темные смолы при десорбции. [16]

Содержание ароматики в экстракте от платформата, полученном без применения рецикла, достигает 87 6 вес. [17]

Кривые потери массы ( /, дифференциальной потери массы ( 2 и дифференциально-термическая кривая ( 3 при нагреве каменноугольного пека. [18]

Конденсация ароматики в полициклы в жидкой фазе наблюдается в основном между 400 и 500 С. Сшивание полициклической ароматики может протекать выше 400 С и достигает своего наибольшего развития в интервале 600 - 700 С. [19]

Часть ароматики ( или олефинов), полученной таким способом, вместе с некоторым количеством десорбента возвращается как рефлюкС В зону, обогащенную ароматикой. Полный цикл состоит из следующих операций: включение колонны со свежерегенерированным адсорбентом в зону, обогащенную предельными, постепенное изменение точки ввода сырья в обогащенную ароматикой зону, и, наконец, десорбция ароматики и регенерация десорбента. [20]

Извлечение ароматики является глубоким, но зависит в некоторой степени от заданной концентрации в конечном продукте. [21]

Образование ароматики при крекинг-процессах идет обычно за счет конденсации ацетилена и его гомологов, а также за счет дегидрогенизации циклических нафтеновых углеводородов. [22]

Гидрирование ароматики осуществляется на платиновом или никелевом катализаторе. Для данного процесса был выбран никелевый катализатор. [23]

Образование ароматики при крекинг-процессах идет обычно за счет конденсации непредельных и дегидрированных нафтенов. [24]

Образование ароматики из таких олефинов, как гептен или октены, как и из парафинов, может быть гипотетически объяснено на основании тех же промежуточных реакций: парафины дегидрогенизуются в олефины, олефины изомеризуются в нафтены и нафтены дегидрогенизуются в ароматику. [25]

Алкили-рование ароматики и парафинов олефинамк не является невозможным в присутствий активированных глин. Сравнительно умеренные температуры, применяемые в процессе Удри, благоприятствуют а лкилированию. [26]

Фракция ароматики в основном состоит кз трехкольчатых углеводородов. [27]

Конденсация ароматики с непредельными, приводящая - к образованию высокомолекулярных продуктов уплотнения, должна ускорять образование карбоидов ( кокса) при термическом крекинге сырья, представляющего сложную смесь углеводородов. [28]

Количество поглощенной ароматики в сумме с выделенным ксилолом составляет 35 % от общего количества продуктов катализа. [29]

К ароматике отнесены фракции, имеющие удельную дисперсию выше 100 и содержащие, кроме водорода и углерода, серу и азот. В свою очередь фракции ароматики разделены на группы по удельной дисперсии и вязкостным свойствам. [30]

Страницы: 1 2 3 4