Cтраница 3
В этом случае таллий экстрагируется в виде бромидного комплекса. [31]
Взаимная растворимость нижнего и верхнего слоев в присутствии бромидного комплекса практически не изменяется и на отделение олефина от алюминийорганического соединения замена хлоридного комплекса на бромидный не влияет. Это справедливо также при использовании в реакции вытеснения пропилена и а-бутилена. [32]
Взаимная растворимость нижнего и верхнего слоев в присутствии бромидного комплекса практически не изменяется и на отделение олефина от алюминийорганического соединения замена хлоридного комплекса на бромидный не влияет. Это справедливо также при использовании в реакции вытеснения пропилена и а-бутилена. [33]
Данные табл. 17 свидетельствуют о возможности экстрагирования соединений бромидных комплексов Sb ( III) и Sb ( V) с бутилродами-ном С и родамином 6Ж и хлоридного комплекса Sb ( III) - с бутил-родамином С. Однако названные соединения пока не используются в аналитической практике. [34]
Термограммы цис - [ Р1 ( ДЭСО РуС12 ] ( а и транс - [ Р1 ( ДЭСО РуС12 ] ( б ( обозначения. [35] |
Это справедливо как для хлоридных, так и для бромидных комплексов. Экспериментально установлено, что эндотермический пик связан с плавлением вещества. В расплаве происходит реакция изомеризации. [36]
Показано [40], что наибольшая чувствительность достигается при взаимодействии бромидного комплекса теллура ( IV) с 1 4-дифенилтиосемикарбази-дом. [37]
Состав комплексов. [38] |
В работе [11] изучены бромидные и роданидные комплексные ртути и бромидные комплексы золота. По уравнению ( 24) определен состав непосредственно участвующих в электродной реакции комплексов, а также вычислены константы скорости электродных реакций. [39]
Существенный интерес представляет сопоставление расстояний металл-металл в хлоридных и в бромидных комплексах. Переход от Cs3Cr2Cle [441] к Cs3Cr2Br9 [439] приводит к увеличению расстояния Сг... Однако аналогичное изменение расстояния Мо-Мо при замене С1 на Вг в комплексе [ Мо2Х913 - не является столь же тривиальным. В табл. 22 приведены данные о валентных углах и расстояниях в таких комплексах в исследованных структурах. [40]
Зависимость про. [41] |
Из рис. 2 видно, что аналогичная картина наблюдается и для бромидных комплексов; в связи с более высокой прочностью связи Bi - Вг - все процессы происходят при значительно меньшей концентрации бромид-ионов по сравнению с хлорид-ионами. [42]
Свинец и висмут определяют в виде хлоридных комплексов, сурьму-в виде бромидного комплекса. С и содержащего ионы свинца, линией ртути 272 ммк наблюдается флуоресценция фиолетового цвета. С тоже флуоресцируют фиолетовым цветом. Их спектр флуоресценции состоит из сильно перекрывающихся полос с главным максимумом при 410 ммк, однако, как это видно из рис. 21, наиболее интенсивная флуоресценция хлоридных комплексов висмута возникает при возбуждении линией ртути 312 ммк. Это дает возможность определять свинец и висмут при совместном присутствии. [43]
В условиях определения теллура вместе с ним экстрагируются ассоциаты бутилродамина С с бромидными комплексами золота, индия, ртути, сурьмы, таллия и при их высоких содержаниях - железа и меди. От этих элементов теллур перед его определением должен быть отделен. [44]
Для спектрофотометрического определения бромид-ионов рекомендованы смешанные этилендиаминтетраацетат-бромидные комплексы ртути [127], а также бромидные комплексы палладия [402], но методы, в которых они используются, малочувствительны, неспецифичны и довольно сложны. [45]