Cтраница 1
Галогенидные комплексы также образуются при добавлении НС. [1]
Галогенидные комплексы гафния не очень устойчивы. По этой причине, а также в связи с большой склонностью этого элемента к гидролизу и полимеризации, экстракция обычно не очень эффективна - ни в отношении полноты, ни в отношении избирательности. Однако имеются условия довольно селективного извлечения г афния, позволяющие отделять его от циркония; это относится в особенности к роданидным растворам. [2]
Индиевые галогенидные комплексы менее устойчивы по сравнению с галлиевыми. [3]
Галогенидные комплексы тантала образуют окрашенные осадки с родамином В, бриллиантовым зеленым, гентизиновым фиолетовым ( gentian violett) и метиленовым голубым. [4]
Галогенидные комплексы PbIV / / a / 6 обладают достаточной устойчивостью. В то же время РЬС14 неустойчив, а соответствующие бромид и иодид вообще неизвестны. [5]
Индиевые галогенидные комплексы менее устойчивы по сравнению с галлиевыми. [6]
Галогенидные комплексы цинка весьма мало устойчивы, поэтому определенные потенциометрическим методом термодинамические характеристики этих комплексов содержат большую ошибку. [7]
Бесцветные галогенидные комплексы таллия - хлоридные и бромидные - после осаждения их катионами некоторых красителей могут быть экстрагированы неполярными органическими растворителями а окрашенный экстракт может быть использован для фотометрического определения таллия. Молярный коэффициент погашения экстракта образующегося соединения составляет 48 000 при 570ммк и 64 000 при 620 ммк [234]; оптимальная кислотность, по данным Гурьева, - N по НС1, по данным Шемелевой - 0 08 - 0 2 N по НС1; избыток окислителя должен отсутствовать, так как он разрушает краситель. Различные варианты фотометрического метода с метилфиолетовым в настоящее время широко применяются при определении таллия в самых разнообразных природных и технических материалах. [8]
Подробно изученные галогенидные комплексы ReIV уже рассмотрены в предыдущих разделах. [9]
Многие галогенидные комплексы подвержены гидролизу, в результате образуются соответствующие гидроксокомплексы, которые можно считать продуктами диссоциации аквакомплексов. [10]
Приводятся только галогенидные комплексы. [11]
Поэтому высшие галогенидные комплексы этих элементов образуются даже при небольших концентрациях ионов галогенов. Для образования же высших галогенидных комплексов железа ( Ш), галлия, селена ( 1У), германия и других элементов требуются большие концентрации галогеноводородных кислот, поскольку эти элементы образуют неустойчивые комплексные ионы. [12]
Экстракция галогенидных комплексов при благоприятных условиях характеризуется высокими коэффициентами распределения. Это позволяет выделять радиоизотопы из очень разбавленных растворов в небольшой объем органического растворителя. Введение носителей в большинстве случаев необязательно, так как при очень малых концентрациях элементов коэффициент распределения обычно бывает таким же, как и при средних концентрациях, используемых при исследовании. [13]
Образование галогенидных комплексов было исследовано препаративным, кондуктометрическим, потенциометрическим и спектро-фотометрическим методами. [14]
Экстракция галогенидных комплексов висмута полиэфиром дибенз-18 - корона 6 / / Укр. [15]