Cтраница 1
Зависимость экстракции оксихинолината ртути от величины рН ( Ю 4 М Hg, 10 - 3 М оксихинолина. [1] |
Другие комплексообразователи, например KCN, комплексом NaF, NH3, тоже в большей или меньшей степени снижают экстракцию. Высушивание органической фазы при помощи Na2SO4 также может привести к снижению экстракции, поскольку окси-хинолинат ртути ( II) медленно сорбируется донной фазой. [2]
Другим комплексообразователем, вызывающим кислотную диссоциацию лиганда RH, является трехвалентный кобальт. Подробно изучалась кислотная диссоциация лигандов в сфере Со ( III) в работах А. В. Аблова и его сотруд-ликов. По данным [33] координированному в сфере Со ( П1) этаноламину присущи кислотные свойства за счет отщепления протона из ОН - - групп. [3]
Среди других комплексообразователей наиболее подробно изучено действие на поверхностные примеси дитизона и ди-этилдитиокарбамата натрия. [4]
Применяют и другие комплексообразователи. [5]
Относительно применения других комплексообразователей для амперометрического определения железа сведений почти нет, за исключением оксалата калия, который был предложен25 для совместного титрования кальция и железа. [6]
Несмотря на то, что другие комплексообразователи не испытывались так подробно, как цитрат, некоторые из них во многих случаях уже показали лучшие результаты. [7]
Фосфаты, оксалаты, тартраты и другие комплексообразователи, связывающие титан, также мешают определению. Большие количества солей щелочных металлов частично разрушают перекисное соединение титана. [8]
Кривые элюирова-ния при 87 С редкоземельных элементов ( без носителя с низкой радиоактивностью. [9] |
Кроме указанных выше элюентов были испытаны и другие комплексообразователи в водных растворах. [10]
Если наблюдается выделение гидроокисей металлов, то добавляют тартраты или другие комплексообразователи с большими константами нестойкости. Затем приливают раствор соответствующего индикатора, который образует окрашенное внутрикомплексное соединение с катионами металла. Это сопровождается переменой окраски раствора в точке конца титрования. [11]
В присутствии комплексона III, фтористого натрия, о-фе-нантролина и других комплексообразователей реакция не протекает вообще или протекает очень медленно. [12]
Реакция не протекает или сильно замедляется в присутствии комплексона III, фторида натрия, о-фенантролина и других комплексообразователей. [13]
Этот ряд устойчивости носит ориентировочный характер, который имеет определенный смысл лишь в отсутствие в растворе каких-либо других комплексообразователей. [14]
Бур [85-87] исследовал полимеризацию пропилена под действием системы TiCl2 - ZnEt2 в присутствии третичных аминов и некоторых других комплексообразователей. [15]