Другой комплексообразователь

Cтраница 3

Мсркапто-5 - этил-3 - тенилиденимин является первым представителем соединений ароматического типа, несущих одновременно альдиминную и меркаптогруппы у соседних атомов углерода. Будучи комплексообразующим агентом, он вместе с тем служит исходным соединением для получения ряда других комплексообразователей. [31]

Меркапто-5 - этил-3 - тенилиденимин является первым представителем соединений ароматического типа, несущих одновременно альдиминную и меркаптогруппы у соседних атомов углерода. Будучи комплексообразующим агентом, он вместе с тем служит исходным соединением для получения ряда других комплексообразователей. [32]

На реакциях этого типа основаны многие методы качественного и фотометрического определения бора, в частности метод с применением цветных рН - индикаторов, которые изменяют окраску в связи с изменением кислотности среды. Эти же реакции являются основой известных методов алкалиметрического титрования борной кислоты в присутствии глицерина, глюкозы, маннита или других комплексообразователей этого типа. [33]

Сущность метода заключается в следующем. В кислой среде железо, хром и другие тяжелые металлы образуют с ЭДТА, щавелевой, винной, лимонной, аскорбиновой кислотами или другими комплексообразователями прочные комплексы, а щелочноземельные элементы в этих условиях комплексов не образуют. [34]

Циклодекстрины представляют собой теоретически важную группу веществ, образующих твердые соединения включения, которые имеют каналы диаметром 9 - 10 А, устойчивых и в отсутствие включенных молекул. Эти вещества и, в частности, их необычное поведение в растворе будут кратко рассмотрены в разделе VI. Наряду с другими комплексообразователями эти вещества подробно рассмотрены в главе девятой. Некоторые белки и азотсодержащие полимеры также способны образовывать слоевые структуры с водородными связями и спиральные решетки, идеально приспособленные к формированию соединений включения. Крамер [22] сделал обзор свойств белковых соединений включения, таких, как слоевые, образованных лошадиным гемоглобином и сывороточными альбуминами. [35]

Зависимость содержания спр различных продуктов восстановления железом HNO3 от ее плотности р ( концентрации ск. [36]

Растворение золота и платиновых металлов в царской водке становится термодинамически возможным благодаря комплексообразованию, а большая скорость реакции обеспечивается наличием в растворе хлора и нитрозилхлорида, активно взаимодействующих с этими металлами. Указанные металлы растворяются в конц. НМОз и в присутствии других комплексообразователей, но процесс протекает очень медленно. [37]

Зависимость содержания спр различных продуктов восстановления железом HNOj от ее плотности р ( концентрации с. [38]

Растворение золота и платиновых металлов в царской водке становится термодинамически возможным благодаря комплексообразованию, а большая скорость реакции обеспечивается наличием в растворе хлора и нитрозилхлорида, активно взаимодействующих с этими - металлами. Указанные металлы растворяются в конц. HNOj и в присутствии других комплексообразователей, но процесс протекает очень медленно. [39]

Железо, цирконий, алюминий, торий и другие элементы, образующие устойчивые комплексы с фторидом, мешают определению. Ванадий, молибден и церий мешают вследствие образования окрашенных перекисных соединений с перекисью водорода. Фосфаты, оксалаты, тартраты и другие комплексообразователи, связывающие титан, также мешают определению. Большие количества солей щелочных металлов частично разрушают перекисное соединение титана. [40]

Их реакции с купфероном и экстрагируе-мость образующихся комплексов проверялись экспериментально: раствор купферона добавляли к раствору каждого иона, изменяли рН раствора от 0 до 12, извлекали ион различными растворителями с последующим анализом его содержания в обеих фазах. Также систематически исследовалось экстракционное поведение металлов этой группы с другими комплексообразователями и растворителями, что позволило разработать схему разделения на подгруппы. Предлагаемая схема позволяет экстрагировать, разделять, идентифицировать и в большинстве случаев определять 27 элементов. [41]

Преимущество этого метода состоит в его высокой селективности, поскольку уже на стадиях экстракции и промывки щелочью в контролируемых условиях ( при определенном рН анализируемого раствора и заданной концентрации щелочи) происходит отделение искомого металла от большинства сопутствующих элементов. Селективность этих стадий может быть еще повышена путем добавления в исходный раствор других комплексообразователей ( например, ЭДТА), препятствующих экстракции в органическую фазу мешающих элементов. Чаще всего при правильном выборе условий в органическую фазу количественно переходит только один определяемый элемент и газохроматографический анализ сводится к разделению соответствующего хелата и органического растворителя. Однако при необходимости одновременного определения нескольких металлов применение такой методики может оказаться затруднительным из-за сложности выбора условий опыта, обеспечивающих количественный перевод в летучие хелаты всех определяемых металлов. [42]

Ион алюминия, борная кислота и Тп4 образуют с ионом F комплексы более устойчивые, чем комплексы протактиния, поэтому эти реагенты могут использоваться для восстановления экстрагируемости протактиния из фторидных растворов. Несмотря на то, что протактиний вымывается из диизопропилкетона разбавленной кислотой и чистой водой, этот метод рекомендовать нельзя, поскольку протактиний, находясь в водной фазе, подвергается интенсивному гидролизу с образованием частиц, которые более не экстрагируются органическими растворителями. Экстракция из органической фазы в водный раствор ионов фтора предотвращает образование таких продуктов гидролиза; другими комплексообразователями, которые можно использовать для извлечения протактиния из органической фазы в водную, являются щавелевая кислота, перекись водорода и тиоцианат-ион. Если для вымывания протактиния из органической фазы использовались ионы F -, последующее прибавление ионов А13 делает возможной повторную экстракцию протактиния органическим растворителем. Это позволяет проводить циклическую экстракцию. Элсон, Мейсон, Пешгард, Селлерс иСтудьер 120 ] подчеркивают, что при выделении протактиния из органической фазы желательно быть уверенным в том, что он войдет в контакт с ионами F - или с другими комплексообразователями прежде, чем произойдет гидролиз. [43]

Нерастворимый в кислотах или щелочах порошок отделяется от электролита ( раствора металла покрытия и, частично, основы) обычной седиментацией ( при размерах частиц более 5 - 20 мкм) или центрифугированием. В обоих случаях необходимы многократная промывка дистиллированной водой и отделение частиц от остатков электролита, иначе после высушивания могут выделиться сухой остаток растворимых составных частей электролита или вновь образовавшиеся соединения: основания, сульфиды или хлориды металла матрицы. В этом случае выделенная предполагаемая II фаза должна быть подвергнута контрольной обработке раствором аммиака, кислот, щелочей или другого комплексообразователя в зависимости от природы ложной II фазы. [44]

Бутылки и стеклянные изделия часто моют в растворах щелочи, а присутствие в таких растворах глюконата натрия в количестве 2 - 10 % ( считая на содержание NaOH) эффективно предотвращает образование пленки в жесткой воде. Глюконат натрия применяется также как добавка к слабощелочным растворам моющих веществ [57], но наиболее ценно его применение в присутствии каустической соды, когда другие комплексообразователи или менее эффективны или не применимы из-за плохой растворимости или низкой устойчивости. [45]

Страницы: 1 2 3 4