Cтраница 2
Различием цвета арсенита и арсената серебра иногда пользуются для определения валентности мышьяка, находящегося в-растворе в виде соединений. [16]
Арсена ты дают коричневый осадок арсената серебра с 1 % - ным раствором нитрата серебра. Для окисления до арсенатов разложение минерала проводят аммиаком или едким натром с добавкой перекиси водорода. Затем реактивную бумагу подкисляют уксусной кислотой и обрабатывают раствором нитрата серебра. После развития окраски отпечаток должен быть тщательно промыт дистиллированной водой. [17]
Ввиду того, что большинство элементов мешает определению мышьяка в видо арсенита и арсената серебра, этот метод пригоден практически только для определения мышьяка в чистых растворах. [18]
При нанесении на бумагу капли раствора нитрата серебра и капли исследуемого раствора образуется красно-бурый осадок арсената серебра. Следует также отметить, что при прокаливании галогенсодержащих органических соединений с известью образуется галогенид кальция, который реагирует с нитратом серебра с образованием галогени-дов серебра. Кроме того, хлорид и бромид серебра изменяют на свету свою окраску в результате известной фотохимической реакции. Возникающее потемнение затрудняет обнаружение медленно протекающего осаждения арсената серебра. [19]
Пробу массой 0 5000 г, содержащую мышьяк, окислили, превратив мышьяк в арсенат-ион, осадили арсенат серебра ( AgsAsCu), растворили осадок в кислоте и оттитровали серебро 0 1000 F раствором тиоцианата калия, на что пошло 45 45 мл последнего. [20]
Осаждают сульфид мышьяка из 6 N НС1, отфильтровывают осадок, растворяют на фильтре в 25 % - ном МЩОН и осаждают арсенат серебра так же, как в ходе анализа. [21]
Осаждают сульфид мышьяка из 6 N НС1, отфильтровывают осадок, растворяют на фильтре в 25 % - ном NH4OH и осаждают арсенат серебра так же, как в ходе анализа. [22]
Из раствора мышьяка осаждают As2S3 из 6 N НС1 при кипячении, фильтруют, растворяют на фильтре в 25 % - ном NH4OH и осаждают арсенат серебра, как описано в общем ходе анализа. [23]
Нитрат серебра осаждает из нейтральных растворов солей мышьяковистой и мышьяковой кислот ионы AsOi - и AsO - в виде арсенита серебра Ag3AsO3 - желтого цвета и арсената серебра Ag3AsO4 - шоколадно-коричневого цвета. Оба осадка растворяются в растворе аммиака и в азотной кислоте. [24]
Здесь, кроме более высокой чувствительности атомно-абсорбционного определения серебра по сравнению с мышьяком ( примерно в 25 раз), имеет значение и тот факт, что на один атом мышьяка при образовании осадка арсената серебра расходуется три атома серебра. [25]
Образуется осадок арсената серебра шоколадного цвета. [26]
В последнем случае раствор в пробирке выпаривают досуха. Сухой остаток покрывают приблизительно равным количеством арсената серебра и затем нагревают в течение нескольких минут на микрогорелке. После охлаждения в пробирку добавляют одну или две капли солянокислого раствора фосфорномолибденовой кислоты. В присутствии органического соединения тотчас же или спустя 1 - 2 мин. Интенсивность полученной окраски зависит от содержания в образце способного к окислению углерода. [27]
Большинство соединений ионов V аналитической группы плохо растворяется в воде. Окрашенными являются: сульфиды, арсе-ниты и арсенаты серебра, закисной и окисной ртути, марганца, железа и др. Ионы элементов низшей валентности способны окисляться; ионы элементов высшей валентности способны восстанавливаться. [28]
Осаждение мышьяка ( V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим способом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка с соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. [29]
Осаждение мышьяка ( V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим споеобом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка с соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом случае сопровождать мышьяк, определению не мешают. Этот метод не может применяться для анализа веществ неизвестного качественного состава, так как имеется большое число анионов, также осаждающихся в виде солей серебра, например фосфат -, ванадат -, молибДат - и хро мат-ионы. [30]