Cтраница 2
Оксифениларсиновая кислота является исходным веществом для синтеза производных арсенобензола - важных медицинских препаратов. [16]
Пара-оксифениларсиновая кислота является исходным веществом для синтеза производных арсенобензола - важных медицинских препаратов. [17]
Оксифениларсиновая кислота является исходным веществом для синтеза производных арсенобензола - важных медицинских препаратов. [18]
При температуре выше точки плавления, 208, 25 арсенобензол, C6H5As AsC6H5, претерпевает совершенно аналогичную реакцию пиролиза. Арсеносоединения представляют интерес благодаря тому, что путем нагревания смеси 26 двух симметричных арсеносоединений, R - As As - R, удается синтезировать несимметрические арсенопроизводные. [19]
При более энергичном восстановлении, например гидросульфитом натрия или фосфорноватистой кислотой, окись фениларсина переходит в арсенобензол. [20]
Восстановление ариларсиновых кислот может идти и без отщепления мышьяка, давая соединения, принадлежащие к группе арсенобензолов. Для этого обычно восстанавливают не арсиновые кислоты, а окиси арсинов. [21]
Эти вещества образуют с тяжелыми металлами и мышьяком неионизированные соединения, как, например, производные арсенобензола, органические соединения ртути, соединение меди с хлорофиллом и пр. [22]
Сальварсан представляет собой препарат, известный в Соединенных Штатах под названием арсфенамина, в Великобритании - карсивана, во Франции - арсенобензола. Препарат носит также название 606, так как прежде, чем он был создан, было получено 605 других соединений. [23]
При еще более энергичном восстановлении, например, водородом з момент выделения при действии металла на кислоту, как уже было указано, арсенобензол переходит в фениларсин. [24]
Из многочисленных ароматических соединений, содержащих мышьяк, мы рассмотрим в качестве примера только арсины, которые удобно изучать по аналогии с аминами, и производные арсенобензола, которые соответствуют производным азобензола - азокрасителям. [25]
Подвергая стибиновые кислоты восстановлению, можно получить стибиноксиды Аг-SbO и стибиносоединения Аг-Cb Sb-Аг; последние окрашены в желто-коричневый цвет и еще менее устойчивы, чем производные арсенобензола. [26]
Из многочисленных ароматических соединений, содержащих мышьяк, мы рассмотрим в качестве примера только арсины, которые удобно изучать по аналогии с аминами, и производные арсенобензола, которые соответствуют производным азобензола - азокрасителям. [27]
К элементоорганическим соединениям относятся: а) соединения, в которых к одному атому данного элемента ( центральному гетероатому) присоединены ( непосредственная химическая связь элемент-углерод) углеводородные радикалы ( алкнльные, арильные н др.), например тетра-этилсвинец РЬ ( С2Н5) 4, трнэтилалюмпний А1 ( СгН3) з; б) производные углеводородов, в которых несколько атомов Н замелены на атомы данного элемента ( например, тетрафторэтилен CFa CFj); в) соединения, построенные на гомоатомной цепи данного элемента, например гекса-метилдисилан ( СНз) з51 - 51 ( СНз) з, арсенобензол С6Н5 - AsA. [28]
Восстановлением ( более или менее жестким) из ArSbCl2 получают ArSbH2 или ArSb SbAr. Последний, возможно, как и арсенобензол, представляет собой полимерное соединение. [29]
Восстановлением ( более или менее жестким) из ArSbCl2 получают ArSbH2 или ArSb SbAr. Последний, возможно, как и арсенобензол, представляет собой полимерное соединение. [30]