Cтраница 3
Тиоктовая или а-липоновая кислота активизирует многие ферментные системы в организме, что связывают с ее способностью легко восстанавливать дисульфидные группы в сульф-гидрильные. Сильное антитоксическое действие тиоктовой кислоты показано при экспериментальных острых и хронических отравлениях ртутью, трехвалентным мышьяком, арсенобензолом, четыреххлористым углеродом, анилином и гидразидом азонико-тиновой кислоты. [31]
Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокра-сители при окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов, причем мышьяк оказывает губительное действие на эти микроорганизмы. [32]
В 1935 г. А. Н. Несмеянов применил разработанный им диазометод для синтеза новых ртутноорганических соединений. Здесь было установлено, в частности, что фениларсин действует восстанавливающим образом на дифенилртуть и хлористую фенилртуть с образованием арсенобензола и выделением свободной ртути. [33]
Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокрасители при окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов, причем мышьяк оказывает губительное действие на эти микроорганизмы. [34]
Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокрасители при окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов; мышьяк при этом оказывает на эти микроорганизмы свое губительное действие. [35]
Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокрасители при окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов; мышьяк при этом оказывает на эти микроорганизмы губительное действие. [36]
Производные арсенобензола по своим свойствам в известной степени аналогичны азокрасителям. Подобно тому как азокрасители при окрашивании соединяются с окрашиваемым волокном, например с белками шерсти или шелка, производные арсенобензола соединяются с белковыми веществами протоплазмы некоторых микроорганизмов, причем мышьяк оказывает губительное действие на эти микроорганизмы. [37]
Если это димер, как, по-видимому, в нафталине, то наиболее вероятной структурой его является квадрат из атомов мышьяка с фенильными группами в каждом углу. Более интересна диссоциация в сероуглероде, так как в этом растворителе гексафенилэтан диссоциирован сильнее ( на свободные радикалы) [27], чем во всех других растворителях. Поэтому возникает вопрос - не может ли мономерный арсенобензол иметь структуру бирадикала вместо общепринятой структуры с двойной связью между атомами мышьяка. Соединение бесцветно в противоположность яркоокрашенным азосоединениям. [38]
Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофениларсцновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль ( кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [39]
Восстановление нитрофенилар-синовой в нитро-ф е н ил арсенистую кислоту N02 С6Н4 As ( OH) a впервые осуществлено следующим путем. Сначала по вышеприведенному способу получают динитроарсенобензол и обрабатывают его небольшим количеством тетрахлорида NO2 QH4 AsCI4, который получается при хлорировании арсенобензола в хлороформе. [40]