Третичная арсина
Cтраница 1
Третичные арсины значительно менее ядовиты; некоторые из них имеют неприятный запах. [1]
Третичные арсины вступают is реакцию с бромистым цианом [26 - 28] с образованием продуктов присоединения, которые значительно более устойчивы, чем продукты, получаемые в результате реакции бромистого циана с аминами. [2]
Третичные арсины соединяются с галоидными алкилами, образуя четвертичные соединения арсония. Последние представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, очень устойчивые вещества. При действии на их галогениды влажной окисью серебра выделяются свободные гидроокиси арсония, которые по степени диссоциации близки тетраалкиламмониевым основаниям. [3]
Третичные арсины значительно менее ядовиты; некото рые из них имеют неприятный запах. [4]
Третичные арсины значительно менее ядовиты; некоторые из них имеют неприятный запах. [5]
Третичные арсины более устойчивы. [6]
 |
Физические свойства простейших органических арсинов. [7] |
Третичные арсины окисляются кислородом воздуха до соответствующих арсеноксидов. Некоторые из них используются в качестве экстрагентов для экстракции металлов. Аналогично протекают реакции третичных арсинов с серой и галогенами; в первом случае образуются серусодержащие аналоги арсеноксидов общей формулы RgAsS, во втором - триалкил - или триариларсен-дигалогениды - R3AsX2, где X - атом галогена. [8]
Третичные арсины значительно менее ядовиты; некоторые из них имеют неприятный запах. [9]
Третичные арсины много менее ядовиты; некоторые из них имеют неприятный запах. [10]
Третичные арсины более устойчивы. [11]
Третичные арсины сравнительно мало токсичны. [12]
Первичные, вторичные и третичные арсины в противоположность аминам и фосфинам не могут быть получены алкилированием арсиноводорода. [13]
Первичные, вторичные и третичные арсины в противоположность аминами фосфинам не могут быть получены алкилированием арсиноводорода. [14]
Как все третичные арсины, он реагирует с галоидными алкилами с образованием четвертям ных арсониевых соединений. [15]
Страницы: 1 2