Cтраница 2
Дикетоны обладают способностью к образованию соединений с металлами, из которых особенно характерны труднорастворимые соли меди ( см. также стр. Дикетоны реагируют при этом в енолыюй форме. Енольная группа является солеобразующей группой, а кето-группа соединяется с металлом координационной связью. [16]
Дикетоны гладко расщепляются с образованием кислот при помощи перекиси водорода и ледяной уксусной кислоты. [17]
Дикетоны представляют собой бесцветные жидкости, обладающие приятным запахом. [18]
Дикетоны, как диацетил и бензил, могут быть восстановлены биохимическим путем посредством бродильных дрожжей. [19]
Дикетоны и эфиры р-кетонокислот легко расщепляются сильными основаниями. Вероятно, реакция протекает через промежуточные енолят-ионы. [20]
Дикетоны с определенным положением карбонильных групп склонны к интрамолекулярному образованию циклических пинаконов. [21]
Дикетоны - ацетилацетон [125, 126], теноилтрифторацетон [10, 127] и дибензоилметан [ 128 - используют в менее чувствительных экстрак-ционно-фотометрических методах определения железа. Молярный коэффициент погашения ксилольного раствора комплекса железа ( 1П) с теноил-трифторацетоном равен 4 9 - 103 при 510 нм. [22]
Дикетоны, или - дикетоны, представляют собой устойчивые, бесцветные жидкости, перегоняющиеся без разложения. [23]
Дикетоны также восстанавливаются по способу Клемменсена. [24]
Дикетоны получают, действуя хлорацетоном на натрийацетоуксус-ный эфир ( стр. [25]
Дикетоны находят применение в синтезе шестичленных гетеро-циклов. [26]
Дикетоны не енолизуются в такой степени, как р-дикетоны, и не образуют хелатных соединений. [27]
Дикетоны в условиях кротоновой конденсации ( в присутствии щелочей) претерпевают внутримолекулярную циклизацию. [28]
Дикетоны и кетоэфиры образуют с металлами циклические координационные соединения, которые легко выкристаллизовываются из спиртов или углеводородов. [29]
Дикетон был прогидрирован при тех же условиях, как и дибензоилацетилен. [30]