Cтраница 3
Дикетон оставался неизмененным и мог быть выкристаллизован из спирта. [31]
Дикетоны с более далеко отстоящими друг от друга ке-тонными группами, чем в 1 4-положении, реагируют нормальным образом с магннйорганическими соединениями, образуя двутретичные диолы. [32]
Дикетон экстрагируют эфиром; водный слой обрабатывают один раз тем же растворителем. Соединенные эфирные вытяжки сушат над безводным сульфатом натрия, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме - из обычной колбы Клайзена. Никотиноилбензоилметан и диникотиноилметан не растворимы в эфире, поэтому их отфильтровывают от водного раствора и очищают кристаллизацией из 95 % - ного этилового спирта. [33]
Дикетоны енолизированы при комнатной температуре в значительно большей степени, чем ацетоуксусный эфир. [34]
Дикетоны получаются через монооксимы взаимодействием а-к етоноальдоксимов с диазо-соединениями. [35]
Дикетоны легко образуются из дихлорапгидридов двухосновных карбоно -: кислот. [36]
Дикетоны конденсируются с фенилгидразином с образованием дифенилгидразонов, обычно называемых озазонами. В а-дикетонах карбонильные группы значительно реакционноспособнее, чем в монокетонах, в частности по отношению к солянокислому фенилгидразину. [37]
Дикетоны 1М занимают промежуточное место между монокетонами, которые не реагируют с солянокислым фенилгидразином и альдегидами, которые легко с ним конденсируются. Дифенилгидразон диацетила, плавящийся при 239, получается при 1-часовом нагревании компонентов в водном растворе на водяной бане. [38]
Дикетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами - дион, - трион, - тион. [39]
Дикетоны алкилируются при нагревании с йодистыми алкилами в безводном ацетоне. [40]
Дикетон образуется в форме цис-енолъ-ного хелата. [41]
Дикетоны получают аналогичным путем, но вместо Я-к. И здесь с самым большим выходом был получен 1 5-дикетон из б-бром-2 - пиридиллития. [42]
Дикетоны и а-кетокислоты, как правило, расщепляются с образованием кислот и ангидридов кислот. [43]
Дикетоны применяются для синтеза некоторых бензопи-рилиевых солей. [44]
Дикетоны окисляются надуксусной кислотой 236а различно в зависимости от характера углерода, находящегося между ке-тонными группами. [45]