Диметилциклопентан

Cтраница 2

Зависимость степени превращения углеводорода от условного времени контакта при 460 С. [16]

Кинетические кривые на рис. 5.4 выражают зависимость степени превращения циклогексана, метилциклопентана, пятичленных нафте-нов С7 ( этилциклопентана и диметилциклопентанов), а также суммы гептанов, от условного времени контакта ( обратной величины объемной скорости подачи сырья) при 460 С. [17]

Переход С14 из боковой цепи метилциклогексана в кольцо [ 471 при нагревании с А1Вг3 НВг объясняется обратимой изомеризацией метилциклогексана в диметилциклопентан. [18]

Таким путем Эйнгорн в присутствии хлористого цинка смог получить из гексагидротолилкарбоновой кислоты метилциклотексан, а Цель и Гутт7 в тех же условиях получили диметилциклопентан. [19]

Если циклогептан пропускать при высокой температуре ( 225) над восстановленным никелем или энергично нагревать с иодистоводородной кислотой, то происходит сужение кольца и образуются метилцикло-гексан и диметилциклопентан. Поэтому суберон нельзя непосредственно восстановить иодистоводородной кислотой до углеводорода. [20]

Хроматограмма фракции н. к. - 125 С нефти Самотлорского месторождения ( неподвижная фаза - сквалан, 50 С. [21]

Диметилпентан; П - 1 1-диметилпентан; / 8 - Я-метилгексан; 19 - 1 3-цис-диметилциклопентан; 20 - 1 3-гранс-диметилциклопентан; 21 - 1 2-т-ранс - диметилциклопентан 3-этилпентан; 22 - к-гептан; 23 - 1 2-цис-диметилцикло - пентан 2 2-диметилгексан; 24 - 1 1 3-триметилциклопентан; 25 - метилциклогексан; 26 - 2 5-диметилгексан; 27 - 2 4 - ДИметилгексан; 28 - этилциклопентан; 29 - 2 2 3-триметилпен-тан; 30 - 1 2 4-гранс. [22]

Этот порядок последовательности соответствует данным содержания углеводородов в нефтях и дистиллятах до 150 С, наблюдается небольшое отклонение от этого порядка до 140 С, но содержание диметилциклопентанов в 2 - 10 раз больше. [23]

В связи с вопросом о возможности образования ароматических углеводородов из пятичленных замещенных нафтенов интересно исследование Фрайеса, который подвергал дегидрогенизации смесь из метилциклогексаиа, содержавшего меченый атом Си диметилциклопентана и нормального гептана. Дегидрогенизация велась на алюмомолибденовом катализаторе, который не действовал на гептан в сторону дегидроциклизации. Выяснилось, что только половина полученного толуола образовалась из метилциклогексаиа, откуда следует, что другая половина могла образоваться только из диметилциклопентана за счет расширения кольца с образованием метилциклогексана. [24]

Следует особо отметить высокую активность рутения, отложенного на окиси алюминия, в проведении реакции изомеризации как в метилциклогексан, так и особенно в смесь транс - и цис-2 - и 1 3-диметилциклопентанов: в циклано-алкановой части катализата, полученного в присутствии этого катализатора, содержание диметилциклопентанов составляло 60 %, из которых 85 - 90 % составлял транс -, 2-диметилциклопентан. [25]

Сравнение разделения легкого бензина на заполненной и на капиллярной колонках ( Шнек, 1963. [26]

Идентифицированы следующие пики: 2 - изобутан; з - н-бутан; 4 - изопентан; S - к-пентан; 6 - 2 2-диметилбутан; 7 - циклопентан; S - 2 3-диметилбутан; 9 - 2-метилпентан; 10 - 3-ме-тилпентан; 11 - и-гексан; 12 - 2 4-диметилпентан; 13 - метилциклопентан; it - 2 2-диметил-пентан; is - бензол; 16 - 3 3-диметшшентан; 17 - циклогексан; 18 - 2-метилгексан; 19 - 2 3-диметилпентан; 20 - 3-метилгексан; 21 - изооктан; 22 - 1-траис - З - диметилциклопентан; 23 - 1 - г ис - З - диметилциклопентан -) - 3-этилпентан; 24 - 1-траис - 2-диметилциклопентан; 25 - и-гептан; 26 - 1 - г ис-2 - диметилциклопентан; 27 - метилциклогексан; 28 - диметилгексаны; 29 - изооктан; 30 - толуол; 31 - 1-траис - 2 - ис-4 - тетраметилциклопентан; 32 - 2 3-диметилгексан; 33 - 2-метил-гептан; 34 - 3-метилгептан; 35 - 1 - чш3 - диметилциклогексан 1-траис - 4-диметилциклогексан; 36 - - октан. [27]

Сравнение разделения легкого бензина на заполненной и на капиллярной колонках ( Шнек, 1963. [29]

Идентифицированы следующие пики: 2 - изобутан; 3 - н-бутан; 4 - изопентан; S - н-пентан; 6 - 2 2-диметилбутан; 7 - циклопентап; 8 - 2 3 - диметилСутан; 9 - 2-метилпентан; 10 - 3-ме-тилпентан; и - н-гексан; 12 - 2 4-димзтилпентан; 13 - метилциклопентан; 14 - 2 2-димстил-пентан; 15 - бензол; 16 - 3 3-диметилпентан; 17 - циклогексан; 18 - 2-метилгексан; 19 - 2 3-диметилпентан; го - 3-метилгсксан; 21 - изооктан; 22 - l - mpanc - 3-диметилциклопентан; 23 - 1 - Чис - З - диметилциклопентан 3-этилпентан; 24 - 1-транс - 2-диметилциклопентан; 25 - н-гептан; 26 - l - uc - 2-диметилциклопентан; 27 - метилциклогексан; 2S - диметилгексаны; 29 - изооктан: go - толуол; 31 - 1-транс - 2-чис - 4-тетраметилциклопентан; 32 - 2 3-диметилгексан; 33 - 2-метил-гептан; 34 - 3-метилгептан; 35 - 1-чмс - З - диметилциклогексан 1-траис - 4-диметилциклогсксан; 36 - и-октаи. [30]

Страницы: 1 2 3 4