Диметилциклопентан

Cтраница 3

Идентифицированы следующие пики: 2 - изобутан; з - н-бутан; 4 - изопентан; S - к-пентан; 6 - 2 2-диметилбутан; 7 - циклопентан; S - 2 3-диметилбутан; 9 - 2-метилпентан; 10 - 3-ме-тилпентан; 11 - и-гексан; 12 - 2 4-диметилпентан; 13 - метилциклопентан; it - 2 2-диметил-пентан; is - бензол; 16 - 3 3-диметшшентан; 17 - циклогексан; 18 - 2-метилгексан; 19 - 2 3-диметилпентан; 20 - 3-метилгексан; 21 - изооктан; 22 - 1-траис - З - диметилциклопентан; 23 - 1 - г ис - З - диметилциклопентан -) - 3-этилпентан; 24 - 1-траис - 2-диметилциклопентан; 25 - и-гептан; 26 - 1 - г ис-2 - диметилциклопентан; 27 - метилциклогексан; 28 - диметилгексаны; 29 - изооктан; 30 - толуол; 31 - 1-траис - 2 - ис-4 - тетраметилциклопентан; 32 - 2 3-диметилгексан; 33 - 2-метил-гептан; 34 - 3-метилгептан; 35 - 1 - чш3 - диметилциклогексан 1-траис - 4-диметилциклогексан; 36 - - октан. [31]

Диметилциклопентан представляет собой смесь, состоящую из 20 % с-1 2-диметилциклопентана и 80 % транс - 1 2-диметилцикло-пентана. [32]

Последующее превращение метилциклогексана в толуол описано в гл. Перегруппировка диметилциклопентанов и этилциклопентана в метилциклогексан происходит гораздо легче изомеризации метилциклопентана в циклогексан. [33]

Среди замещенных циклогексанов С8 помимо указанных в табл. 8.5 в очень незначительных количествах обнаружен 1 1-диметилциклогексан. Как и в случае диметилциклопентанов, преобладают циклогексаны с заместителями при разных атомах углерода. Соотношение этих изомеров колеблется не в очень широких пределах. С разных нефтей сильно различается. [34]

Состав углеводородов С9 ряда циклогексана в расчете на их сумму, %. [35]

Как и в случае диметилциклопентанов, преобладают циклогексаны с заместителями при разных атомах углерода. Соотношение этих изомеров колеблется не в очень широких пределах. С разных нефтей сильно различается. [36]

Зелинский и Арбузов [1] наблюдали, что диметилциклопентан в присутствии платинированного силикагеля превращается в смесь изомерных гептанов; однако строение исходного углеводорода, полученного в результате изомеризации 1-метилциклогексена - З с последующим гидрированием продукта изомеризации, не было установлено, и природа получающихся гептанов также не подвергалась исследованию. Между тем следует заранее предвидеть, что различное расположение двух заместителей должно влиять как на предпочтительное расщепление определенных С-С - свя-зей в кольцо того или иного диметилциклопентана, так и на суммарную скорость этого процесса для разных изомеров. [37]

Например, изомерами являются метилциклопропан и ииклобутан или диметилциклопентан и циклогептап. [38]

За время, прошедшее после сдачи в печать второго выпуска настоящего Справочника, где был изложен основной материал по теплотам гидрирования, не публиковалось новых экспериментальных данных, относящихся к этому вопросу. Теплоты изомеризации определялись для октанов, нонанов, диметилциклопентанов, диметил-циклсгексанов, алкилбензолов формулы С9Н12 и других углеводородов. [39]

Это, как будто, указывает на то, что механизм реакции включает присоединение третичного метилциклогексил-катиона к олефиновому углеводороду. Иначе говоря, по-видимому, промежуточной изомеризации метилциклогексана в диметилциклопентан н е было. [40]

Пайн [1471] опубликовал общие методы алкилирования, изомеризации, автодеструктивного алкилирования и деалкилиро-вания. В качестве примеров можно указать на превращение метилциклогексана в диметилциклопентан или этилциклопентан; метилциклопентана в циклогексан; пентана в метилпропан, 2-метил-бутан и некоторые ненасыщенные соединения; бензола 4 mpem - бутилхлорида в mpem - бутилбензол, n - mpem - дибутилбензол и другие mpmz - бутилбензолы. При этом образовывались ненасыщенные углеводороды, которые гидрированием могли быть превращены в парафиновые углеводороды. [41]

Циклопентаны и циклогексаны с семью атомами углерода. В эту группу входят пять структурных изомеров: три диметилциклопентана 1 1 -, 1 2 - и 1 3 -), этшщикдопентан и метилциклогексан. [42]

Разрыв вторично-четвертичной связи происходит, только если до этого был адсорбирован третичный атом. Для сравнения с приведенными выше опытными данными укажем, например, значения, предсказанные для некоторых диметилциклопентанов. [43]

Этим двум перегибам кривой соответствует резкое повышение количества соответствующих фракций, что обусловливается, очевидно, нахождением в данных пределах определенных химических индивидуумов. Как видно из табл. 50, таковыми могут быть для фракций 90 - 92 один из диметилциклопентанов С5Н8 ( СН3) 2, для фракций же 100 - 102 - метил-циклогексан C. Рассмотрим порознь работы, относящиеся к исследованию этих двух нефтяных фракций. [44]

В нефтяных бензинокеросиновых фракциях цикланы Cs-Cg распространены как в виде нормальных циклов, так и в виде изомеров с боковыми метильными и этильными группами. В бензинах преобладают циклопентановые и циклогексановые углеводороды, причем на долю циклопентана и его изомеров ( метилцйклопентан, этилциклопентан, диметилциклопентан и др.) приходится до 15 % всех углеводородов. Преобладают 2 - и 3-замещенные изомеры. [45]

Страницы: 1 2 3 4