Cтраница 2
Хлористый алюминий для этой цели непригоден из-за значительной растворимости его гидроокиси в щелочных растворах. [16]
Хлористый алюминий может образовывать димерные молекулы, устойчивые в различных агрегатных состояниях. До 440 С пары хлористого алюминия соответствуют соединению А12С16, в интер-вале 440 - 800 С димер сосуществует с мономером, при 800 - 1000 С стабильной формой является мономер. Плотность пара хлористого алюминия при различных температурах равна. [17]
Хлористый алюминий, необходимый для алкилировапия, можно закупить со стороны или приготовить на месте. [18]
Хлористый алюминий в эфирном растворе обрабатывают тон-коднеперсной смесью гидрида металла ( в частности, гидрида кальция нли гидрида магния) с металлом, в частности алюминием нлн медью. Такую смесь получают специальными способами: 200 г смеси 32 вес. После охлаждения эфирный раствор отфильтровывают. [19]
Хлористый алюминий проявляет такую большую склонность к образованию мета-производных, что, когда желательно изменить направление реакции, целесообразнее применять менее активные катализаторы. [20]
Хлористый алюминий мало пригоден в качестве катализатора в обычных условиях реакции океибейзолов с нитрилами62, однако он может быть использован в реакциях нитрилов с ароматическими соединениями, нуклеофильная реакционная способность которых низка, например с ароматическими углеводородами 4 22 44 6б ( см. стр. [21]
Хлористый алюминий и сероуглерод помещают в колбу. Туда же, при взбалтывании и охлаждении - небольшими порциями, в течение 2 - 3 часов вводят 50 г очищенного бензола и одновременно - 50 г хлорангидрида хлоруксусной кислоты. Когда прибавление закончено, колбу нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, затем охлаждают и оставляют на ночь. На следующий день - о с т о р о ж н о выливают содержимое колбы в 200 куб. Сероуглеродный раствор отделяют от воды в делительной воронке, а водный слой извлекают эфиром. Эфир и сероуглерод отгоняют на водяной бане, остаток же фракционируют, собирая фракцию 230 - 250, которая при охлаждении закристаллизовывается. Для очистки-хлор-ацетофенон кристаллизуют из спирта. Выход переменный и зависит от качества хлористого алюминия. [22]
Хлористый алюминий весьма жадно поглощает воду, выделяя большое количество тепла и хлористый водород. [23]
Хлористый алюминий, возгоняясь, может забить воздушный холодильник Поэтому необАодимо следить, чтобы в процессе хлорирования в системе не создавалось давления. [24]
Хлористый алюминий в реакциях Фридель и Крафтса играет роль катализаюра. Этим и объясняется необходимость применения эквимолекулярных количеств хлористого алюминия. Образовавшееся комплексное соединение кетона и А1С13 разлагается водой, а освобождающийся при этом кетон ( в данном случае хлорацетофенон) выделяется, как описано в рецепте. Разложение это сопровождается значительным выделением тепла поэтому во избежание всевозможных побочных процессов н образования в связи с этим смолистых примесей реакцию разложения необходимо вести при хорошем охлаждении, лучше всего сливая реакционную массу в ледяную воду тонкой струей при непрерывном перемешивании. [25]
Хлористый алюминий также является эффективным дезалкилирую-щим средством. [26]
Хлористый алюминий, в зависимости от его количества, может быть использован как для получения моно - из полиизопропил-фенолов, так и превращения одних изомеров в другие. [27]
Хлористый алюминий легко полимеризует низкомолекулярные и высокомолекулярные олефины. Полимеризация является только первой стадией процесса, за ней следуют вторичные реакции образования нафтенов, парафинов и ароматики. Образование высококипящих фракций выражено гораздо резче, чем при применении кислот. В присутствии небольшого количества катализатора и при подходящих температурных условиях, в результате полимеризации газообразных и жидких олефинов, в присутствии хлористого алюминия могут быть получены смазочные масла. Однако высокомолекулярный гексадецилен, полимеризованный при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора, дает только настоящие полимеры, без циклизации. [28]
Схема процесса термоалитиро.| Влияние продолжительности и. [29] |
Хлористый алюминий является летучим соединением и быстро достигает поверхности стального изделия. [30]