Cтраница 3
Хлористый алюминий, связанный с кетоном, не участвует в реакции, поэтому нужно применять его в таком количестве, чтобы после образования комплекса оставался еще некоторый избыток, необходимый в качестве катализатора для реакции ацилирования по Фриделю - Крафтсу. При ацилировании ангидридами кислот необходимо еще большее количество хлористого алюминия, так как образующиеся в результате реакции кетон и уксусная кислота связывают по одному эквиваленту катализатора. Поэтому при синтезе кетонов следует применять более 1 моль хлористого алюминия на 1 моль хлорангидрида кислоты и более 2 моль хлористого алюминия на 1 моль ангидрида кислоты. [31]
Хлористый алюминий неспособен активировать парафины без хлористого водорода до тех пор, пока олефин или предшественник олефина не будут получены путем введения кислорода. Концентрированная серная кислота при комнатной температуре неспособна активировать парафины с заметной скоростью. Интенсивная реакция протекает только в том случае, если применена более высокая температура ( 60 - 100) и повышена окислительная способность серной кислоты. Только тогда может происходить перенос протона ИЗ ] к олефину с образованием ионов, которые далее вступают в ионные реакции, описанные выше. [32]
Хлористый алюминий взаимодействует с углеводородами, образуя красновато-коричневый комплекс, практически нерастворимый в углеводородном слое. [33]
Хлористый алюминий и жидкие продукты из испарителя собирают в промежуточную емкость и возвращают в реактор; часть этих продуктов выводят из системы, добавляя свежую порцию хлористого алюминия. [34]
Хлористый алюминий - хлористый водород - толуол или мезитилен. [35]
Хлористый алюминий и вероятно в меньшей степени хлористый цинк действуют на сернистые соединения, и этим путем возможно извлечение их из очищаемого дестиллата. [36]
Хлористый алюминий может действовать также в качестве дегидрирующего средства, не вызывая ядерной конденсации. [37]
Хлористый алюминий должен быть свежесублимированным и свежеизмельченным. Избыток бензола необходим в качестве растворителя, его можно заменить другим нейтральным растворителем, например сероуглеродом. [38]
Хлористый алюминий, применяемый для реакции, должен быть высокого качества, в чем можно убедиться по полному растворению небольшой пробы его в воде, причем должен получиться совершенно прозрачный раствор. [39]
Хлористый алюминий применяется предпочтительно в виде комплекса с углеводородами. Предложен также твердый катализатор - А1С13 на пемзе. [40]
Хлористый алюминий является очень энергичным катализатором, способным вызывать целый ряд реакций даже при низких температурах. При температуре изомеризации 50 - 100 в присутствии хлористого водорода ( а также следов олефинов или влаги) происходит заметное разложение пентана и гексанов с образованием продуктов, кипящих ниже и выше исходного. Катализатор в ходе реакции покрывается слоем окрашенной смолы, высоконенасыщенной по составу. Для подавления реакций крекинга сырья применяют давление водорода 10 - 40 am или добавку бензола в количестве десятых долей процента. Присутствие веществ, подавляющих крекинг, снижает долю побочных процессов с 10 % и выше до 1 - 2 % и увеличивает срок службы катализатора. Водород подавляет реакции, идущие с перераспределением водорода, и тормозит образование конденсированных веществ. Вместе с тем высокое давление водорода понижает и скорость изомеризации. Сущность действия бензола и некоторых других органических добавок менее понятна. Возможно, что они обрывают цепную реакцию крекинга. При изомеризации н-бутана побочные реакции выражены значительно слабее, и присутствие посторонних веществ не является необходимым. [41]
Хлористый алюминий также образует устойчивые комплексы с основным кислородом и с аминами; в последнем случае даже столь предпочтительно, что, например, ароматические амины уже не вступают в реакцию Фриделя - Крафтса, несмотря на то, что они относятся к особенно реакционноспособным ароматическим соединениям. Ион серебра не оказывает влияния на кислородные функции, например на толуолсульфогруппу. В то же время он обладает большим сродством к галогенам, которое, впрочем, объясняется не только тенденцией к образованию галогенида серебра, хотя и это действует также каталитически. Стабильность серебряных, а также ртутных комплексов с галогенами возрастает при переходе от фтора к иоду, следовательно, определяющей, по-видимому, является поляризуемость галогена. [42]
Хлористый алюминий следует хранить в герметически закрытом сосуде и, добавляя его в реакционную массу, предохранять от действия влаги. [43]
Хлористый алюминий А1С13 - белое кристаллическое вещество, в неочищенном виде слабо окрашенное, хорошо растворимое в воде, в кислотах и многих органических соединениях. Применяют его в качестве катализатора при переработке нефти и в различных органических синтезах. [44]
Хлористый алюминий принимает участие лишь во вторичных реакциях. [45]