Диссоциация - гидрат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

Диссоциация - гидрат

Cтраница 2


Если вода переохлажденная, упругость диссоциации гидрата меньше, чем при наличии льда.  [16]

Следовательно, зная температуру, при которой упругость диссоциации гидрата достигает 1 атм. Она колеблется для различных газов от 6.9 до 8.5 ккал.  [17]

Из сделанных расчетов видно, что чем меньше давление диссоциации гидрата, тем больше энергия связи влаги в нем.  [18]

Опыты производились при температуре - 10.5, когда упругость диссоциации гидрата двуокиси серы составляет всего 138 мм. Для опыта бралось около 1 мл аргона.  [19]

Приближенно теплота диссоциации может быть вычислена из температурного коэффициента давления диссоциации гидрата. Для сравнения выгодно проводить его измерение приблизительно в тех же условиях, что и определение энергии активации.  [20]

Действительно, при постоянстве значения / Смн он ( константы диссоциации гидрата окиси аммония) увеличение кон.  [21]

При значениях рН в пределах 6 5 - 7 5 степень диссоциации гидрата окиси алюминия минимальна; он находится в изоэлектрическом состоянии и коллоидные частицы его или заряжены незначительно, или вовсе не имеют заряда и поэтому быстро коагулируют, слипаясь в хлопья. Одновременно с автокоагуляцией коллоидных частиц гидрата окиси алюминия происходит слипание их с частицами коллоидных лримесей воды. Двойной электрический слой защищает частицы взвеси только от слипания между собой, но не препятствует слипанию их с частицами гидрата окиси алюминия, с помощью которого только и происходит соединение разнородных частиц в хлопья. Поэтому, для того чтобы процесс коагуляции шел достаточно быстро, необходимо вести его близко к изоэлектрической точке гидроокиси алюминия.  [22]

При значениях рН в пределах 6 5 - 7 5 степень диссоциации гидрата окиси алюминия минимальна; он находится в изоэлектричееком состоянии и коллоидные частицы его или заряжены незначительно, или вовсе не имеют заряда и поэтому быстро коагулируют, слипаясь в хлопья. Одновременно с автокоагуляцией коллоидных частиц гидрата окиси алюминия происходит слипание их с частицами коллоидных примесей воды. Двойной электрический слой защищает частицы взвеси только от слипания между собой, но не препятствует слипанию их с частицами гидрата окиси алюминия, с помощью которого только и происходит соединение разнородных частиц в хлопья. Поэтому, для того чтобы процесс коагуляции шел достаточно быстро, необходимо вести его близко к изоэлектрической точке гидроокиси алюминия.  [23]

24 Определение давления диссоциации методом скачка давления. [24]

В работе Маршалла и Коба-яси [69] этим же методом скачка давления определяли давление диссоциации гидратов аргона, азота и метана в области высоких давлений порядка - 4000 атм и постоянных температур 1 - 30 С.  [25]

26 Условия образования гидратов газообразного пропана. [26]

При данной температуре для начала гидратообразования необходимо, чтобы давление над системой достигло давления упругости диссоциации гидрата. Никитин [4] указывает, что далеко не всегда гидрат начинает образовываться, когда давление в системе достигнет упругости диссоциации. Обычно необходимо прилагать большое избыточное давление, создавать известное пересыщение в системе, для того чтобы началось образование гидрата. По мнению Б.А. Никитина, это не учитывалось очень многими исследователями, поэтому нередко данные упругости диссоциации оказываются преувеличенными.  [27]

Однако если после кратковременной откачки в вакуум ввести водяной пар, давление которого ниже давления диссоциации гидрата, то на темных местах образуется очень большое число зародышей. Подобные явления должны возникать только в тех случаях, когда откачка вызывает необратимые изменения в поверхностных слоях кристалла. Описываемый процесс можно рассматривать как результат удаления воды с поверхности на некоторой глубине, возможно вблизи дислокаций с разрушением решетки и возникновением под разрыхляющим действием водяного пара новой фазы, отличающейся от первичной. Таким образом ведут себя не все гидраты. Подобное поведение обнаружено для пентагидрата сульфата меди, но оно не наблюдается для обычных квасцов. В последнем случае поверхность подвергается в вакууме некоторой дегидратации, но затем в присутствии водяного пара исходная решетка обычных квасцов восстанавливается. Эти опыты подтверждают правильность предложенной структуры переходного слоя ( рис. 3) по крайней мере для некоторых систем. Возможно, однако, что ряд деталей при этом не учитывается ( см. стр.  [28]

В первом приближении упругость диссоциации гидрата неона должна отличаться во столько же раз от упругости диссоциации гидрата аргона, во сколько последняя отличается от упругости диссоциации гидрата радона. Константы распределения D в системе гидрат SO2 - инертный газ должны отличаться друг от друга таким же образом.  [29]

Гидраты газов получают сжиманием газа над водой, реже надо льдом до давлений, превышающих упругость диссоциации гидратов при данной температуре. В большинстве случаев приходится создавать большое избыточное давление, для того чтобы реакция могла начаться.  [30]



Страницы:      1    2    3    4