Амид
Cтраница 2
Амид ( Via) и анилид ( VI6) оксаниловой кислоты могут быть превращены в изатин ( V) при действии серной кислоты, причем амид дает небольшой выход, а анилид - средний. [16]
Амид З - аминохиноксалин-2 - карбоновой кислоты образует кар-бамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2 3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов ( стр. [17]
Амиды, особенно при действии водоотнимающих средств ( пя-тиокись фосфора, хлорокись фосфора) при повышенных температурах, могут дегидратироваться дальше с образованием нитрилов. [18]
Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины, ( так называемые уреиды), имеют значение как лекарственные препараты. [19]
Амид ( Via) и анилид ( VI6) оксаниловой кислоты могут быть превращены в изатин ( V) при действии серной кислоты, причем амид дает небольшой выход, а анилид - средний. [20]
Амид З - аминохиноксалин-2 - карбоновой кислоты образует кар-бамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2 3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов ( стр. [21]
Амиды, не содержащие полярных групп в молекуле, легко непосредственно определить методом ГХ [61], однако при определениях более полярных имидов органических кислот часто встречаются трудности. [22]
Амиды и нитрилы карбоновых кислот в общем случае нельзя обнаружить с помощью пробы Рояна, поэтому проводят следующий анализ. [23]
 |
Результаты анализа смесей диэтиламина и триэтиламина. [24] |
Амиды ( ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды ( фталимид и сукцинимид), основания Шиффа ( М - д-хлор-бензилиденанилин и N-циннамилиденанизидин) и третичные амины ( триэтиламин, пиридин, у-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидра-зин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [25]
Амид покрывают слоем бензола, толуола или бензина, медленно приливают спирт. [26]
Амиды проявляют амфотерные свойства. Они могут реагировать с сильными основаниями, например амидом натрия, образуя соответствующие соли. [27]
Амид ( 1-пирролидон - 2-ил) уксусной кислоты ( п и р а ц е там, ноотропил) рассматривается как первый представител. [28]
Амиды, имиды и нитридогидриды являются бесцветными кристаллическими солями, которые образуются только наиболее электроположительными элементами. Амиды и имиды содержат иокы NH2 - и NH2 - соответственно, а нитридогидриды - ионы N3 - н Н -; ионные нитриды описаны в разд. [29]
Амиды и нитрилы не столь легко 9 риды. [30]
Страницы: 1 2 3 4