Cтраница 2
Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляю-щими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, n - нитроанилин, 1-нафтиламин - 5-сульфокислота, бензидин и его производные. [16]
Амины образуются при взаимодействии галогеналкилов с жидким аммиаком, причем первичные и вторичные амины получаются примерно в равных количествах. [17]
Амины, у которых рКосн не выше 9 - 11, можно титровать в водном, растворе соляной кислотой в присутствии индикаторов, либо потенциометр ически. [18]
Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляю-щими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, n - нитроанилин, 1-нафтиламин - 5-сульфокислота, бензидин и его производные. [19]
Амины - азотсодержащие органические соединения, которые можно рассматривать как производные аммиака. В зависимости от количества радикалов, введенных в молекулу аммиака вместо атомов водорода, различают амины первичные - RNH, вторичные - R NH и третичные - RsN-Третичные амины способны образовывать четвертичные аммониевые основания ( R4N) OHh и их соли ( R3N) - X, где X атомы или группы с элект-роваленгной связью. [20]
Амины широко применяют в медицинской практике. Амины ароматического ряда с аминогруппой в алифатической цепи относятся к важным стимуляторам центральной нервной системы ( фенамин, первптпи); ггз других аминов обращает внимание изоверин, являющийся стимулятором мускулатуры матки. [21]
Амин при этом берется примерно в стехиометрич. Отверждение обеспечивается благодаря быстро проходящей реакции диизоцианата с полиамином с образованием соответствующих полимочевин. В результате образуется устойчивая пена. [22]
Амины подаются в виде раствора на ленточный транспортер перед подачей высушенного продукта на склад. Для К С1, получаемого методом флотации, эта мера не требуется. [23]
Амины и четвертичные аммониевые основания ( ЧАО) могут участвовать в реакциях экстракции в виде свободных оснований или солей. [24]
Амины, являющиеся замещенными производными аммиака, могут быть разделены на три группы: первичные амины общей формулы RNHs, вторичные амины формулы RR NH и третичные амины, RR R N. Кроме того, азот может входить в состав гетероцикла, как, например, в пиридине. [25]
Амины окисляются ( 179) до карбонильных соединений. [26]
Амины получают разнообразными способами, простейший из которых - восстановление нитросоединений. [27]
Амины также можно защищать ацетилированием в случае, когда требуется стабильность в кислой среде и допустимо удаление защитной группы в сильных щелочных или кислотных условиях. [28]
Амин суспендируют в приблизительно 10 - % - ном водном растворе щелочи и обрабатывают хлоранги-дридом кислоты, взятым з Г 25 - 3 5-кратном против теории количестве. При этом реакционную смесь перемешивают или взбалтывают, пока большая часть хлорангидрида не прореагирует. Избыток хлорангидрида разлагают слабым нагреванием реакционной смеси. Образовавшееся трудно растворимое ацильное производное отфильтровывают, промывают водой до полного удаления щелочи и перекристаллизовывают из подходящего растворителя. Важно, чтобы в процессе реакции водный раствор-все время обладал щелочной реакцией. Этот метод с успехом применяется для хлорангидридов ароматических кислот, арил-сульфоновых кислот и пирослизевой кислоты. Следует отметить что сульфонильные производные первичных аминов растворимы в щелочах, а сульфонильные производные вторичных аминов нерастворимы. [29]
Амины применяются в качестве селективных растворителей, в производстве красителей, поверхностно-активных веществ, фармацевтических препаратов. Алкиламины используются при производстве ускорителей вулканизации каучука, инсектицидов. В промышленности полимерных материалов большую роль играют диаминопроизводные углеводородов. [30]