Аминофенол

Cтраница 2

Аминофенол дает с 3 весовыми частями серной кислоты [461] при 100 6-сульфокислоту. Обработанные аналогичным образом 4-сульфокислота и 4 6-дисульфокислота [462] также превращаются в 6-сульфокислоту. [16]

Аминофенолы применяются в производстве красителей, лекарств, проявителей. [17]

Аминофенол производится омылением о-нитрохлорбензола раствором NaOH с последующим восстановлением о-нитрофено-ла водородом в присутствии Ni-Cr - катализатора. [18]

Аминофенол и его производные - метол ( N-метил-га - амино-фенолсульфат), я-оксифениламиноуксусная кислота, амидол ( ди-гидрохлорид 2 4-диаминофенола), а также о-аминофенол применяются в качестве проявителей в фотографии. [19]

Аминофенол ( родинал) и его производные используются в фотографии как проявители. На чем основано их восстанавливающее действие. [20]

Аминофенолы ведут себя как слабые основания ( величина рКь для я-аминофенола равна 5 5), давая соли с минеральными кислотами. В этот эффект вносит вклад стабилизация аниона водородной связью. [21]

Аминофенолы получают путем восстановления нитро - и нитрозофенолов и гидразосоединений. Гидроксилирование ароматических аминов может происходить в результате обработки персульфатом натрия с последующим кислотным гидролизом образующегося о-аминофенилсульфата. Реагент Уденфренда гидроксилирует анилин в пара-положение. [22]

Аминофенол образует с серной кислотой соль, растворимую в воде и устойчивую при низких температурах; поэтому удобнее пользоваться бисульфитом натрия. [23]

Аминофенолы получаются также нагреванием галоидофенолов с аммиаком в присутствии медных солей. [24]

Аминофенолы представляют собой твердые, кристаллические вещества, бесцветные в свежеприготовленном виде. На воздухе, главным образом влажном, они окисляются, окрашиваясь в коричневый и даже черный цвет; водные растворы разлагаются еще быстрее. Этим аминофенолы походят на многоатомные фенолы и ароматические диамины. На этих восстановительных свойствах основывается применение некоторых аминофенолов в качестве фотографических проявителей. [25]

Аминофенолы обладают слабоосновными свойствами, образуя кристаллические соли с сильными кислотами. Они имеют также слабокислые свойства: растворяются в едких щелочах в виде фенолятов, а в подходящих условиях фенольные группы могут быть проалкилированы и проацилированы. Аминогруппа в аминофенолах диазотируется нормально. [26]

Аминофенолы диазотируются нормально азотистой кислотой в среде минеральной кислоты, давая диазо-ниевые соли. Диазониевые соли о - и тг-аминофенолов ведут себя странно при обработке едкими щелочами. Вместо ожидаемых диазотатов в результате отщепления кислоты получаются хинондиазиды. [27]

Аминофенол получают также восстановлением. [28]

ИК-спектры нерастворимых осадков, образовавшихся ( 150, 4 ч в топливе ТС-1 с добавками присадок V - X. [29]

Аминофенолы ( присадки V, VI) тормозят окисление топлива. [30]

Страницы: 1 2 3 4