Cтраница 4
Аминофенолы обладают двумя весьма активными функциональными группами. [46]
Аминофенолы при всевозможных реакциях легко дают гетероциклические соединения. [47]
Аминофенолы применяются как проявители при получении красителей и лекарственных веществ. [48]
Аминофенол получают восстановлением о-нитрофенола разными восстановителями, например гидросульфитом натрия N328204 в щелочном растворе или цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция. В синтезе красителей в качестве промежуточного продукта используется мета-изомер. [49]
Аминофенол используется в производстве красителей и применяется в качестве проявителя в фотографии; он является сильным восстановителем. В промышленности n - аминофенол получают восстановлением - нитрофенола порошкообразным железом и разбавленной соляной кислотой или электролитическим восстановлением нитробензола в растворе серной кислоты. Последняя реакция протекает через стадии образования и перегруппировки фенилгидроксиламина. Типичные N-замещенные производные я-аминофенола могут быть получены несколькими методами, например селективным ацетилированием аминогруппы, которое легко осуществимо в водном растворе. [50]
Аминофенолы представляют сравнительно небольшую, но очень важную группу соединений. Они: ведут себя как амфолиты; слабокислые свойства обусловлены фенольной гидроксильной группой, а сильноосновные - наличием алифатических первичных, вторичных или третичных аминогрупп. [51]