Замена - атом - водород
Cтраница 2
Замена атомов водорода на хлор и другие галогены сопровождается повышением Гвосп и Гсв. Подобный результат достигается введением в молекулу ароматических группировок, которые наиболее существенно повышают температуру самовоспламенения. [16]
Замена атома водорода фенольного гидроксила на метальный или этильный радикалы не снижает резко реакционную способность атомов водорода бензольного ядра. Анизол и фенетол сравнительно легко алкилируются бутеном-2 и циклогексеном в присутствии BF3 0 ( C2Hs) 2 при температуре 100 и 150 С, a IB присутствии ВРз НзРС4 или ВР3 даже при комнатной температуре. При этом обычно образуется смесь моно -, ди - и триалкиланизолов или соответственно фенетолов. [17]
Замена атома водорода каким-либо заместителем ведет к полярному соединению, в котором в зависимости от электроотрицательности введенного заместителя отрицательным концом диполя становится или этот последний, или атом углерода. Принято / - эффекту приписывать знак заряда, приобретаемого заместителем. [18]
 |
Типы симметрии для группы C2V. [19] |
Замена атома водорода в бензоле на ме-тильный радикал приводит к нарушению равномерного распределения электронной плотности в углеродном кольце и, как будет видно из дальнейшего, к разрешению соответствующего чисто электронного перехода. [20]
 |
Параметры связей С-О и О - Н в молекулах спиртов. [21] |
Замена атома водорода гидроксигруппы на алкильную группу у атома кислорода и увеличение алкильнои группы отчетливо снижают первый потенциал ионизации спирта, повышая тем самым его электронодонорные свойства. [22]
Замена атома водорода карбоксильной группы на алкильный заместитель должна приводить к уменьшению частоты ( - / он - / OR) - По этой же причине замена атомов водорода при азоте ацетамида на метальные группы также должна уменьшать частоту поглощения. [23]
При замене атома водорода в любом из этих типов на радикал можно получить различные органические соединения. [24]
При замене атомов водорода в аминогруппе анилина на алкиль-ные группы константы диссоциации несколько возрастают, но ке до уровня алифатических амилов. [25]
При замене атомов водорода в аминогруппе анилина на алкнль-ные группы константы диссоциации несколько возрастают, по не до уровня алифатических аминов. [26]
При замене атомов водорода в анилине на фенильные остатки основные свойства получающихся дифениламина и трнфениламина еще более ослабляются, и у трифениламина способность к образованию солей исчезает. [27]
При замене атома водорода в алкильной группе м-диазо - N, N-диалкиланилинов арильным, замещенным арильным или циклогексильным [28] остатком получают большое число диазосоединений, из которых многие обладают значительной светочувствительностью, высокой скоростью сочетания и дают отпечатки глубоких тонов. [28]
При замене атома водорода гидроксильной группой также легко предсказать соответствующие изменения в спектре: кроме полос поглощения углеводородных хромофсров, в нем должны теперь присутствовать полосы валентных колебаний групп О - Н и С-О. [29]
При замене атома водорода в сульфгидрильной группе ди-алкилдитиокарбаминовой кислоты на металл, в зависимости от электроотрицательности последнего и прочности связи - S-Me, возможно получить соли дйалкилдитиокарбаминовой кислоты с различной вулканизационной активностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4