Замена - атом - водород
Cтраница 3
При замене атома водорода в сульфгидрильной группе органическим основанием ( Re) возможно получить ускоритель с низкой критической температурой действия. Такие ускорители вызывают серную вулканизацию каучука при комнатной температуре. [31]
При замене атома водорода в любом из этих типов на радикал можно получить различные органические соединения. [32]
При замене атома водорода у связи С-С на метальные группы прочность связи уменьшается, по-видимому, вследствие индукционного эффекта метильной группы. [33]
При замене атомов водорода в молекулах силанов на органические радикалы получаются кремнийорганические соединения. [34]
При замене атома водорода в индановом цикле на метил или бром реакция не шла, что свидетельствует об отрыве водорода метиновой группы, смежной с фталилом. [35]
При замене атомов водорода в этане фенильными группами прочность этановой С-С - связи понижается. Незамещенный этан в обычных условиях по этой связи не расщепляется, так как для этого требуется затратить 79 5 ккал / моль. На разрыв этановой С-С - связи в молекуле дифенилэтана требуется уже меньше энергии, хотя устойчивость свободного бензила относительно невелика. Этановая С-С - связь разрывается тем легче и образующийся свободный радикал тем устойчивее, чем больше около этих углеродных атомов фениль-ных групп. Теплота диссоциации гексафенилэтана, как указывалось ранее, примерно равна 10 - 11 ккал / моль. [36]
При замене атома водорода гидроксильной группой также легко предсказать соответствующие изменения в спектре: кроме полос поглощения углеводородных хромофоров, в нем должны теперь присутствовать полосы валентных колебаний групп О - Н и С - О. Например, в спектре лаурилового спирта, СН3 - ( СН2) 10 - СН ОН ( рис. 2 - 10) при - 2 9 мк ( - 3448 см 1) имеется сильная полоса, типичная для полимерно ассоциированных гидроксильных групп, а при 9 5 мк ( - 1053 см 1) - полоса валентных колебаний первичных спиртов. [37]
При замене атома водорода алкильным заместителем положительная поляризация атома углерода карбонильной группы уменьшается. В соответствии с этим ацетаяьдегид в воде гидратируетсяе только примерно на 50 %, а ацетон не гидратируется совсем. [38]
При замене атомов водорода в этане фенильными группами прочность этановой С-С - связи понижается. Незамещенный этан в обычных условиях по этой связи не расщепляется, так как для этого требуется затратить 79 5 ккал / моль. На разрыв этановой С-С - связи в молекуле дифенилэтана требуется уже меньше энергии, хотя устойчивость свободного бензила относительно невелика. Этановая С-С - связь разрывается тем легче и образующийся свободный радикал тем устойчивее, чем болЫпе около этих углеродных атомов фениль-ных групп. Теплота диссоциации гексафенилэтана, как указывалось ранее, примерно равна 10 - 11 ккал / моль. [39]
Ацилирование - замена атома водорода в амино - или окси-группе ацильной группой. [40]
В результате замены атомов водорода в углеродной цепочке фенильными группами резко увеличиваются по сравнению с полиэтиленом силы межмолекулярного взаимодействия в полимере, причем полярность его практически не меняется. Увеличение этих сил обусловлено большим количеством групп СН в фенильной группе. Однако из-за наличия разветвленной цепи плотность упаковки молекул не возрастает и образование кристаллитов в полистироле затруднено. Поэтому в обычных условиях полчстирол обладает большой твердостью, механической прочностью, химически - и влагостоек. [41]
Как видно, замена атома водорода в м-етиленозой группе иа фенил незначительно снижает эффективность пара-бисфено-лов и в значительной степени уменьшает эффективность орто-г бисфенолов. [42]
 |
Некоторые способы получения насыщенных углеводородов.| Основные реакции насыщенных углеводородов. [43] |
В реакциях замещения замена атома водорода на другие атомы или группы атомов легче происходит у третичного атома углерода, труднее - у вторичного и еще труднее - у первичного. [44]
 |
Некоторые способы получения насыщенных углеводородов.| Основные реакции насыщенных углеводородов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4