Cтраница 3
Нуклсофильнос замещение галогена на гидроксогруппу под действием щелочей. [31]
Для замещения галогенов или нитрогруппы в активированных ароматических соединениях достаточно обработки азидом натрия в спирте или, лучше, в биполярном апротонном растворителе. [32]
Соответственно замещение галогена тиофенолятом про -: текает как присоединение - отщепление. Это, по-видимому, относится и к реакции соединения 133 с другими нуклеофилами. Вследствие этого в реакции замещения не наблюдается кинетического изотопного эффекта. [33]
Для замещения галогена широко используются также первичные ароматические амины. [34]
Легкость замещения галогена в а-положении обусловлена, по крайней мере частично, электроноакцепторными свойствами соседней карбоксильной функции, которая делает а-углеродный атом слегка положительным и более гостеприимным по отношению к атаке реагента, стремящегося поделить свою пару электронов. [35]
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нуклеофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения таких реакций. При действии сильных нуклеофильных реагентов на галогенарилы сперва происходит отщепление галогеноводорода с образованием очень реакционноспо-собного промежуточного продукта, называемого дегидробензолом. [36]
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нук-леофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения таких реакций, При действии сильных нуклеофильных реагентов на галогенарилы сперва происходит отщепление галогено-водорода с образованием очень реакционноспособного промежуточного продукта, называемого дегидробензолом. [37]
Реакции замещения галогенов в ароматическом ядре отличаются по механизму от замещения в алифатическом ряду при действии нуклеофильных реагентов. Имеется много доказательств в пользу ступенчатого течения многих таких реакций. [38]
Легкость замещения галогена в а-положении обусловлена, по крайней мере частично, электроноакцепторными свойствами соседней карбоксильной функции, которая делает а-углеродный атом слегка положительным и более гостеприимным по отношению к атаке реагента, стремящегося поделить свою пару электронов. [39]
Легкость замещения галогена в а-положении обусловлена, по крайней мере частично, электроноакцепторными свойствами соседней карбоксильной функции, которая делает сс-углеродный атом слегка положительным и более гостеприимным по отношению к атаке реагента, стремящегося поделить свою пару электронов. [40]
Реакция замещения галогена фтором с помощью AHF в присутствии катализаторов является наиболее широко применяемым методом синтеза фторсодержащих органических соединений. [41]
Методом замещения галогена было получено относительно небольшое число фтороктанов. [42]
Легкость замещения галогена для активированных гетероциклических галогенидов изменяется в ряду: РС1 Вг1, определяемом полярностью, а не поляризуемостью связи С-Hal, как при синхронном SN2 замещении у насыщенного атома углерода. [43]
Реакция замещения галогена на аминогруппу используется также при синтетическом получении аминокислот. В молекулу исходной карбоновой кислоты вводят бром или хлор, а образовавшуюся а-галогенкарбоновую кислоту обрабатывают аммиаком, взятым в большом избытке. [44]
Механизм замещения галогена на аммиак рассмотрен в разд. [45]