Cтраница 2
Сульфокиспоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогруппой. При этом методе, имеющем большое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее солж, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангиишд и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной; кислоты. Вкбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. При шрименении фтолХ и хлорсульфоновой кислот образовавшаяся сперва сульфокислота. [16]
Образующиеся вещества называют сульфокислотами, а реакцию прямого замещения водорода сульфогруппой - реакцией сульфирования. [17]
Для синтеза галогенопроизводных ароматического ряда широко используется реакция прямого замещения водорода на галоген. [18]
Для синтеза галогенопроизводных ароматического ряда широко используется реакция прямого замещения водорода на галоген. [19]
Синтез 5-фторурацила отличается от синтеза других галоидпириыидинов тем, что его получают не прямым замещением водорода в пиримидиновом кольце, а конденсацией 1-алкилизотиомочевины с калийформилфтор-уксусным эфиром или дизтиловым эфиром 2-фтор - З - окси-янтарной кислоты. После гидролиза образующихся 2-ал-килтио - 5-фторпиримидинов получаются соответственно 5-фторурацил или 5-фтороротован кислота, которая после декарбоксилирования дает тот же 5-фторурацил. [20]
Среди реакций / V-оксидов пиридпнов с нуклеофилами лишь немного ( если они есть вообще) примеров прямого замещения водорода. Как правило, присоединение нуклеофила ( преимущественно в положение 2) идет с протежированием аниона А - оксида, после чего отщепляется вода ср. [21]
Среди реакций А - оксидов пиридинов с нуклеофнлами лишь немного ( если они есть вообще) примеров прямого замещения водорода. Как правило, присоединение нуклеофила ( преимущественно в положение 2) идет с протонированнем аниона Л - окснда, после чего отщепляется вода ср. [22]
Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света ( особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов; в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в фм случае, если приняты меры к удалению - - образующейся при рефщци иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроиз-водное. [23]
Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света ( особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов; в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в том случае, если приняты меры к удалению образующейся при реакции иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроизводное. [24]
Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света ( особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов; в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в том случае, если приняты меры к удалению образующейся при реакции иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроиз-водное. [25]
Наибольшее значение имеют следующие способы введения атома галогена в молекулу органического соединения: 1) замещение гидроксила на атом галогена при нагревании с концентрированными галоге-новодородными кислотами или с галогенидами фосфора; 2 пои-ссединение галогена или галогенозодорода к двойной ( тройной) связи; 3) прямое замещение водорода на галоген. [26]
В реакциях электрофильного замещения наиболее реакци-онноспособными положениями в молекуле Индиго являются пара -, затем орто-положения к иминогруппе. Прямым замещением водорода ввести заместители в иной последовательности невозможно; соответствующие красители можно получать из промежуточных продуктов, содержащих необходимые заместители в нужных местах. [27]
Наиболее реакционноспособными положениями в молекуле Индиго являются пара -, затем орто-положения к иминогруппе. Прямым замещением водорода ввести заместители в иной последовательности невозможно; соответствующие красители можно получать из промежуточных продуктов, содержащих необходимые заместители в нужных местах. [28]
Наиболее очевидной возможностью является прямое замещение водорода, однако измерение изотопного эффекта исключает этот механизм. Изучение нитрования бензола и его производных, содержащих дейтерий или тритий, показывает, что эти изотопы водорода замещаются так же легко, как протий - обычный водород. Однако в тех случаях, когда протон отщепляется в стадии, определяющей скорость реакции, всегда существует изотопный эффект, причем более тяжелые дейтерий и тритий отщепляются с большим трудом. [29]
Метод применим для соединений с небольшим и средним содержанием енольной формы. У соединений с высокой кислотностью параллельно происходит прямое замещение водорода бромом, вследствие чего получаются завышенные результаты. [30]