Cтраница 3
Существование промежуточного продукта присоединения при нитровании смесью азотная кислота-уксусный ангидрид экспериментально-доказано. Не исключено поэтому, что здесь имеет место реакция прямого замещения водорода на нитрогруппу, или же механизм реакции может состоять в предварительном присоединении в положение 1 2 сопряженной системы цикла. [31]
Другим методом получения галогензамещенных 1 2 4-три-азинов является замещение водорода на галоген. Практически 6-бром ( хлор, йод, фтор) - 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) 5 ( 4Н) - дионы получают прямым замещением водорода на соответствующий галоген. При замещении водорода на хлор требуется создание щелочной среды. По-видимому, это связано с енолизацией соединения XXI, катализируемой основанием. Процес подобен галогенированию карбонильных соединений. [32]
До октября 1941 г. в литературе не было описано общего практического метода синтеза перфторуглеводо-родов. Описанные синтезы можно было грубо разделить на два класса: 1) непрямые синтезы, как, например, реакция между органическими галоидными соединениями и неорганическими фторидами, и 2) прямые синтезы, включающие реакцию между углеродом и фтором или прямое замещение водорода на фтор. [33]
Доказательство положения нитрогруппы в этом соединении было приведено выше. Нитрование является единственным примером прямого замещения водорода у 3-го атома углерода дибензофурана. Строение его было установлено превращением соответствующего диазотиррванного амина в 2-оксидибензофуран ( выход 24 %), оказавшийся идентичным оксидибензо-фурану, полученному ( с выходом 36 %) из 2-бромдибензофурана путем окисления магнийорганического соединения. [34]
Радикальное галоидирование, механизм которого рассмотрен в предыдущем параграфе - важная реакция алканов. Иод не способен к реакции прямого замещения водорода, фтор действует слишком энергично и, если не принять особых мер предосторожности, полностью разрушает органические молекулы. [35]
Радикальное галоидирование, механизм которого рассмотрен в предыдущем параграфе - важная реакция алканов. Иод не способен к реакции прямого замещения водорода, фтор действует слишком энергично и, если не принять особых мер предосторожности, полностью разрушает органические молекулы. В промышленности практически используется термическое хлорирование алканов при температуре порядка 300 С. [36]
Радикальное галогенирование, механизм которого рассмотрен в предыдущем параграфе, - важная реакция алканов. Иод не способен к реакции прямого замещения водорода, фтор действует слишком энергично и, если не принять особых мер предосторожности, полностью разрушает органические молекулы. В промышленности практически используется термическое хлорирование алканов при температурах порядка 300 С. [37]
Радикальное галогенирование, механизм которого рассмотрен в предыдущем параграфе, - важная реакция алканов. Иод не способен к реакции прямого замещения водорода, фтор действует слишком энергично и, если не принять особых мер предосторожности, полностью разрушает органические молекулы. В промышленности используют термическое хлорирование алканов при температурах порядка 300 С. [38]
Проведение реакции в N-этилацетамиде 2425 и диметил-сульфоксиде 24 приводит к высоким выходам иодпроизводных уже при комнатной температуре. При использовании в качестве растворителя диметилформамида26 образуются значительные количества 5-иод - 6-окси - 5 6-дигидропиримидиновых производных, что связано, по-видимому, с трудностями полного удаления воды из данного растворителя. Параллельно, однако, проходит и прямое замещение водорода с образованием 5-иодпроизводного. Следует отметить, что образование иодпроизводных при использовании в качестве галоидирующего агента хлористого иода свидетельствует об элек-трофильном характере рассматриваемой реакции. [39]