Cтраница 3
Экстракцию проводят из сорбента, абсорбционного раствора или непосредственно из проб воды и почвы. В процессе анализа загрязнений селективная экстракция не только извлекает примеси из ловушки, но извлекает лишь определенные ( в идеальном случае) примеси загрязнений, тем самым уменьшая количество подлежащих анализу компонентов пробы, гарантируя их принадлежность к вполне определенным классам соединений и, как следствие, значительно повышая надежность последующей хроматографической идентификации загрязняющих веществ. [31]
Методы реакционной газовой хроматографии наиболее успешно и широко применяются для анализа таких сложных смесей, компоненты которых являются соединениями разных классов и, следовательно, характеризуются различной реакционной способностью. В этих случаях, применив групповые реакции, можно быстро определить групповой состав анализируемой смеси и тип соединения, соответствующего каждому хроматографическому пику. Это значительно упрощает задачу хроматографической идентификации пиков. [32]
В случаях, когда продукты реакции обладают невысокой летучестью, операцию проводят при пониженном давлении. С целью извлечения нелетучих соединений остаток в стеклянной трубке обрабатывают подходящим растворителем. Несмотря на простоту метода, в сочетании с хроматографической идентификацией продуктов он представляет собой ценный инструмент структурного анализа. [33]
РСК является полезным дополнением к любому методу идентификации примесей. Предварительное фракционирование загрязнений воздуха, приводящее в конечном итоге к упрощению состава сконцентрированного на сорбенте вещества пробы, облегчает последующую хроматографическую идентификацию и делает ее более информативной. [34]
Ценные сведения можно получить с помощью результатов элементного анализа, который проводят классическим методом или с помощью газовой хроматографии. Последний метод, в частности, позволяет установить отсутствие в пробе определенных классов органических соединений, что в известной мере облегчает последующую хроматографическую идентификацию примесей. [35]
Реакционно-сорбционное концентрирование примесей вредных веществ позволяет осуществлять систематическое качественное исследование загрязнений воздуха неизвестного состава. В подобных случаях ( и в отсутствие хро-мато-масс-спектрометра) трудно дать обоснованное заключение о составе загрязнений, так как информация на основе одних лишь хроматографиче-ских данных в этом случае недостаточна. Последующая хроматографическая идентификация компонентов этих фракций позволяет получить существенно более надежные ( информативные) сведения о составе загрязнений, чем хроматографирование всей суммы присутствующих в воздухе примесей. [36]
Для хроматографической идентификации требуется дополнительная очистка адсорбентами. Экстракт после микросублимации упаривают досуха, остаток растворяют в ацетоне и очищают на хроматографической колонке, приготовленной из 3 г целита-545, 3 г окиси магния и 0 5 г активированного угля КАД-молотый в виде трех слоев. Колонку промывают 30 мл чистого ацетона, затем на колонку переносят ацетоновый экстракт и элюируют 60 мл ацетона. Элюат используют для хроматографической идентификации. Следует отметить, что и после такой очистки экстрактов на месте нанесения проявляется красное пятно коэкстрактивных веществ, не содержащих метилнитрофоса. [37]