Избыток - ацетон
Cтраница 2
Когда требуется окислить вторичный спирт R ( R) CHOH в соответствующий кетон и, следовательно, сдвинуть приведенное выше равновесие влево, то из подлежащего окислению спирта готовят алюминиевый алкоголят, добавляют к нему 20 - 100-кратный избыток ацетона и нагревают, чтобы ускорить установление равновесия. Этот процесс называют окислением по Оппенауэру. [16]
По окончании реакции Ва ( ОН) г осаждают разбавленной HaSO4 или СОг; осадок отделяют. Избыток ацетона и воды отгоняют и дальнейшую перегонку ведут при давлении 16 мм. Получают ряд фракций, из которых собранная в интервале 100 - 110 при 16 мм легко полимеризуется в бесцветное вещество. [17]
Добавление значительного избытка осадителя приводит к образованию плотного осадка. ПВС избытка ацетона или метилового и этилового спиртов. Изменение светорассеяния в системе ПВС - вода - ацетон будет подробнее рассмотрено ниже. [18]
Затем отгоняют избыток ацетона и уксусную кислоту и остаток подвергают перегонке с паром. Диметилакриловая кислота выкристаллизовывается из отгона и очищается перегонкой. [19]
Избыток алкоголята не оказывает обычно нежелательного действия, поэтому рекомендуется брать от 1 до 3 молей его, особенно в том случае, когда вода либо присутствует в исходных веществах, либо образуется при конденсации и разлагает эквивалентное количество катализатора. При окислении стероидов избыток ацетона должен составлять 50 - 200 молей, циклогексанона - 1 0 - 20 молей и хинона - 3 - 10 молей. При окислении спиртов простой структуры количества акцептора водорода, вероятно, можно уменьшить, однако оптимальные пропорции необходимо определять в каждом отдельном случае. [20]
Спиртовой экстракт фильтруют и концентрируют примерно до половины объема при нагревании на водяной бане. Охлаждают и добавляют избыток ацетона для полного осаждения белков и окрашенных соединений; тщательно перемешивают и фильтруют. [21]
Цилиндр с углем взвешивают с точностью до 0 01 г и наполняют ацетоном до постоянного уровня ацетона над слоем угля. Через 30 мин избыток ацетона сливают и цилиндр с углем взвешивают. [22]
По способу японской фирмы 1ашато1о [95] 2 2 4-триметил-б - этокси-1 2-дигидрохинолтш высокой чистоты ( 98 % - ный) получают, нагревая я-фенетидин, ацетон и иод в течение 8 - - 10 ч при МО - - 150 С. Образующуюся воду и избыток ацетона отгоняют. Пары ацетона обезвоживают в колонне на молекулярных ситах и возвращают в реактор. К полученному 2 2 4-триметил - 6-этокси - 1 2-ди-гпдрсшшолтшу добавляют равный объем воды и концентрированную соляную кислоту, перемешивают в течение 60 ч при 20 СС и экстрагируют смесь бензолом. [23]
 |
Сорбция ацетона и фенола из фенол-ацетоновой смеси. [24] |
Как видно из табл. 15, ионит КУ-1 сорбирует преимущественно ацетон. В зерне ионита создается 30-кратный избыток ацетона по сравнению со стехиометрическим, что, по-видимому, и является основной причиной образования побочных продуктов. Катиониты КУ-2 и СБС сорбируют оба исходных компонента в необходимом для реакции соотношении. [25]
Для поддержания оптимального соотношения реагентов предложено либо отгонять избыток ацетона, либо добавлять фенол до необходимой концентрации. [26]
Образовавшийся осадок, представляющий собой смесь аминосульфона 5 и неорганических соединений олова, отфильтровывают, промывают водой, высушивают и смешивают со 100 мл ацетона. Полученный экстракт профильтровывают, осадок промывают 100 мл ацетона, избыток ацетона отгоняют до начала кристаллизации и охлаждают до - 10 С. Выпавшие желтые кристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл охлажденного ацетона и высушивают. [27]
В случае анализа органов и тканей, содержащих большое количество жира, рекомендуется добавочная очистка. Концентрируют фильтрат на водяной бане примерно до 20 мл, охлаждают, добавляют избыток ацетона и продолжают анализ, как описано. [28]
Содержание ацетона в азеотропной смеси с циклогексаном составляет 66 3 % и, следовательно, указанное выше соотношение 2: 1 соответствует составу азеотропной смеси. Если же учесть, что насыщенные углеводороды представлены не только циклогексаном, то избыток ацетона является еще большим. Большое количество воды, очевидно, применяется для увеличения летучести ацетона и для того, чтобы отсутствие ацетона в бензоле было гарантировано, что исключает необходимость водной промывки бензола. [29]
Скорость разложения ацетона, повидимому, не является решительным фактором в отношении выхода кетена. Это можно объяснить тем, что выход зависит от количества неразложенного ацетона, а этот избыток ацетона не стоит в зависимости от скорости его подачи. [30]
Страницы: 1 2 3 4