Изованилин

Cтраница 2

Сальсолин был сиыезирован одновременно А. П. Ореховым н Шпетом ( 1934 г.), исходя из изованилина по Бишлеру и Напираль-скому ( стр. Сальсолин понижает кровяное давление, расширяя периферические кровеносные сосуды; применяется ь терапии гипертонической болезни. [16]

К задаче 38. [17]

На рис. 2.47 представлены УФ-спектры ванилина ( 4-окси - З - ме-токсибензальдегид) и изованилина ( З - окси-4 - метоксибензальдегид), снятые для каждого соединения в спиртовом ( 7) и спиртово-щелочном ( 2) растворах. Какому из изомеров принадлежит каждая пара спектров. [18]

Было исследовано действие на наводороживание стальных катодов следующих ароматических альдегидов: бензальдегид, анисовый альдегид, изованилин, ванилин, о-ванилин и коричный альдегид. [19]

Изоборнилан 837, 857, 858 Изоборнилацетат 845, 846 Изоборнил хлористый 844, 845 Изобутироин 197 Изованилин 333 Изодибензантрон 548 Изоиндолы 635 и ел. [20]

При этом образуются солянокислый л-аминодиметиланилин и ванилин, а наряду с ним изомерные оксиальдегиды: о-ванилин, гомованилин, изованилин. [21]

После промывки кислотой и водой эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием и эфир отгоняют; в твердом остатке получается около 13 г смеси, состоящей из а-метилового эфира и изованилина. Для разделения этот остаток перекристаллизовывается из небольшого количества этилового спирта. По охлаждении раствора из него отсосан хорошо кристаллизующийся а-метиловый эфир опиановой кислоты. [22]

Полученный различными описанными способами технический ванилин содержит во всех случаях, за исключением одного, разные загрязнения, ai именно: гваякол, не вошедший в реакцию, ортованилин, изованилин, немного красящих веществ, смолы и разные продукты разложения. Удаление этих примесей требует сложеык операций очистки, которые здесь приводятся. [23]

Наравне с преимуществом получения отхода, имеющего значительную ценность, этот способ имеет еще одно достоинство, а именно: вместе с ванилином образуется очень мало бесполезного о-альдегида и не образуется изованилина. [24]

Сильно различаются по запаху цис - и m / юис-изомеры анетола, а также цис - и от / и / ис-изомеры З - гексен-1 - ола; в отличие от ванилина ( IV) изованилин ( V) почти не имеет запаха. [25]

Последний получается также при метилировании ванилина. Изованилин не встречается в природе, а вератровой альдегид встречается редко. [26]

Спиртовый фильтрат упаривают на водяной бане, растворяют в эфире и промывают 1 % - ной едкой щелочью. Водно-щелочной раствор подкисляют для выделения изованилина, затем вновь подщелачивают раствором соды; при этой операции связывается незначительное количество опиановой кислоты, вновь образовавшейся в результате омыления а-метилового эфира; изованилин содой не связывается - вся реакционная смесь вновь обрабатывается эфиром. После отгонки эфира из высушенной эфирной вытяжки получается 1 2 г изованилина. [27]

Установлено, что реакция декарбоксилирования опиановой кислоты идет с ничтожным выходом ( 3 0 - 3 5 %) и сопровождается частичным энтметилированием. При действии диметиланилина образуется не верат-ровый альдегид, а изованилин. [28]

В процессе получения ванилина как побочные продукты могут образоваться орго-ванилин ( II) и изованилин ( I), которые отделяют в процессе перекристаллизации ванилина. [29]

Криптостилиновые алкалоиды, например криптостилин-1 ( 148), обладают уникальным элементом структуры - 1-фенилизохиноли-новым ядром, что придает особый интерес изучению их биогенезиса. Предшественникамии оставшегося С6 - Ci-звена в криптостилине-1 ( 148) могут служить как дофамин, так и ванилин ( но не изованилин) [136], однако низкая эффективность включения ванилина свидетельствует о том, что более важным предшественником является, вероятно, протокатех-альдегид, источник С6 - Q - звена в алкалоидах Amaryllidaceae ( см. разд. [30]

Страницы: 1 2 3