Изомер

Cтраница 2

Изомер называется малеиновой кислотой ( название происходит от лат. [16]

Изомер, названный фумаровой кислотой ( от лат. III), был выделен из растений Fumaria afficina-lis - дымянки. [17]

Изомер под влиянием ультрафиолетовых лучей или при нагревании в присутствии перекисей превращается в цис-изомер. [18]

Изомеры, отличающиеся только знаком вращения, называются оптическими антиподами. [19]

Изомеры с симметричным строением имеют более высокую температуру плавления. Из дизамещенных ара-изомер плавится при наиболее высокой температуре. [20]

Изомер распадается термическим путем в соответствии со схемой ( 51) без заметного протекания изомеризации. Изомер, если его выделить, значительно менее устойчив к нагреванию. [21]

Изомеры этих веществ вполне устойчивы при обычных условиях, однако в спиртовом растворе под действием алкоголята натрия происходит их таутомеризация и устанавливается равновесие двух изомеров. [22]

Изомер ( XII) не только реагирует гораздо быстрее, чем ч с-изомер ( XIII), но и стереохимия этих реакций совершенно различна. Изомер реагирует нормально и дает с обращением конфигурации тракс-диацетат ( XIV), в то время как транс-изомер также реагирует, образуя XIV, откуда следует, что реакция этого изомера происходит с сохранением конфигурации. Эти факты служат серьезным свидетельством в пользу того, что атом брома в соединении XII замещается с участием Ag и соседнего ацетатною остатка с образованием промежуточного иона ацетоксония ( XV); этот последний атакуется далее ацетат-ионом из - вне, что дает конечный продукт реакции. [23]

Изомер, вероятно, будет более устойчивым, так как он может существовать в экваториально-экваториальной конформации. [24]

Изомер ( XII) не только реагирует гораздо быстрее, чем ifttc - изомер ( XIII), но и стереохимия этих реакций совершенно различна. Изомер реагирует нормально и дает с обращением конфигурации пуэанс-диацетат ( XIV), в то время как т / кше-изомер также реагирует, образуя ( XIV), откуда следует, что реакция этого изомера происходит с сохранением конфигурации. Эти факты служат серьезным свидетельством в пользу того, что атом брома в соединении XII замещается с участием Ag и соседнего ацетатного остатка с образованием промежуточного иона ацетоксония ( XV); этот последний атакуется далее ацетат-ионом извне, что дает конечный продукт реакции. [25]

Изомеры этого рода поэтому называются оптическими изомерами или оптическими антиподами, а сама изомерия носит название оптической изомерии. [26]

Изомеры, недеятельные вследствие внутренней компенсации, носят название мезо-форм. [27]

Модели пространственных ( геометрических изомеров бутена-2. [28]

Изомеры более устойчивы по сравнению с цис-изомерами. [29]

Изомеры более устойчивы, чем чыс-изомеры; различие в устойчивости тем значительнее, чем больше объем заместителя. Однако устойчивости гранс-пентена-2 и грояс-бутена-2 очень близки. [30]

Страницы: 1 2 3 4