Изомер

Cтраница 3

Изомер будет грео-диастереомером; его можно разделить на две оптически активные формы, так как он не является уже симметричным. [31]

Восстановление алюмогидридом лития. [32]

Изомер относительно сочленения колец; цис-чис-декалол - экваториальный спирт. [33]

Изомеры разделяют хроматографически на активированном оксиде алюминия. Для разделения 1 г смеси изомеров необходимо 30 г оксида алюминия. Элюпруют сначала 1 л пентана, затем 300 мл смеси пентана с диэтило-вым эфиром, содержащей 10 % эфира. Первая порция элюата ( 600 - 700 мл) содержит основное количество цис-спкрта, затем следует промежуточная фракция ( около 300 мл), конечная фракция содержит чистый транс-спирт. [34]

Изомеры с сильно разветвленной цепью детонируют гораздо труднее, чем изомеры с неразветвленной цепью. [35]

Изомер, взаимодействуя с тиомочевиной, дает продукт, в котором с платиной непосредственно связаны четыре молекулы тиомоче-вины, между тем как р-изомер образует в тех же условиях соединение, в котором с платиной связаны только две молекулы тиомоче-вины и, кроме того, две молекулы А, заключавшиеся в исходном соединении. [36]

Изомер, взаимодействуя с тиомочевипой, дает продукт, в котором с платиной непосредственно связаны четыре молекулы тиомоче-вины, между тем как ( З - изомер образует в тех же условиях соединение, в котором с платиной связаны только две молекулы тиомоче-вины и, кроме того, две молекулы А, заключавшиеся в исходном соединении. [37]

Изомеры, у которых одинаковые атомы или атомные группы ( в данном случае атомы водорода) направлены в одну сторону от плоскости двойной связи, называются цмс-изомерами, если эти заместители направлены в разные стороны, - гранс-изомерами. [38]

Изомеры, которые можно разделить только благодаря тому, что вращение вокруг простой связи затруднено, называются атропоизомерами. [39]

Изомеры, у которых одинаковые атомы или атомные группы ( в данном случае атомы водорода) направлены в одну сторону от плоскости двойной связи, называются цис-изомерами, если эти заместители направлены в разные стороны, - транс-изомерами. [40]

Изомер А имеет дополнительное по сравнению с эритро-изомером СН3 - СН3 гога-взаимодействие; высокая стабильность этого изомера обусловлена, по-видимому, присутствием заметных количеств конформаций Б, что приводит к увеличению общей энтропии изомера за счет энтропии смешения. [41]

Изомер дает заметно большее количество олефина ( 83 % по сравнению с 67 % для транс-язо-мера в водном ацетоне) и, кроме того, образующийся спирт имеет обращенную конфигурацию: ягрякс-циклогексанол образуется из tyuc - тозилата, тогда как из тераис-тозилата получается цис-спирт. [42]

Изомеры ( как е е, так и а а) при взаимодействии с основаниями образуют соответствующие эпоксиды; тпракс-изомер ( е е) при обработке окисью серебра претерпевает сужение цикла. Соответствующий третичный спирт, напротив, реагирует в более стабильной конформаций с сужением цикла. [43]

Изомеры же ( а) и ( б), равно как изомеры ( в) и ( г), не-являются зеркальными. В них зеркально расположены атомы и группы только у одного из двух асимметрических атомов углерода. Подобного рода соединения, содержащие несколько асимметрических атомов углерода, но отличающиеся по пространственной конфигурации групп не у всех этих атомов и не являющиеся поэтому зеркально-построенными, называются диастереоизоме-рами. Поскольку оптическая активность соединений с несколькими асимметрическими атомами определяется суммарным влиянием всех этих атомов, диастереоиеомеры могут вращать плоскость поляризации в одном направлении, но с различной характерной для каждого из них величиной угла. [44]

Изомеры ( б) и ( в) построены зеркально: их модели не совпадают ни при каком перемещении в пространстве. Один из них должен вращать плоскость поляризованного луча вправо, другой - на такой же угол влево. [45]

Страницы: 1 2 3 4