Имидазола

Cтраница 3

Имидазол может обладать активностью как нуклео-фильный катализатор в случае активированных эфиров, но в. [31]

Активациоиные параметры ацетолиза соединения. [32]

Имидазол катализирует обратимое трансаминирование ами-нофенилуксусной кислоты под действием пиридоксаля в водных нейтральных растворах. [33]

Имидазол - это фрагмент боковой цепи аминокислотного остатка гистидина, входящего в состав практически всех ферментов. [34]

Имидазол, кроме того, выступает как нуклеофильный катализатор гидролиза ряда фосфатов. В отличие от 2 6-лутидина, который катализирует сольволиз тетрабензилпирофосфата по механизму общего основного катализа, стерически незатрудненные имидазол и N-метилимидазол в этой реакции действуют как нуклеофильные катализаторы. Каталитический акт начинается с атаки амина на атом фосфора, сопровождающейся замещением дибензилфосфат-иона и образованием иона N - ( дибензилфос-форил) имидазолия. Результаты кинетического анализа этой реакции в случае имидазола также согласуются с предположением о промежуточном образовании М - ( дибензилфосфорил) имидазола. [35]

Имидазол может обладать активностью как нуклео-фильный катализатор в случае активированных эфиров, но в. [36]

Активациоиные параметры ацетолиза соединения. [37]

Имидазол катализирует обратимое трансаминирование ами-нофенилуксусной кислоты под действием пиридоксаля в водных нейтральных растворах. [38]

Имидазол обладает высокой устойчивостью, как и пиразол. Он имеет более высокие / ш 90 Си / кип 250 С. [39]

Имидазол широко распространен в биологических объектах и входит в состав аминокислот ( гистидин в составе гемоглобина), алкалоидов, нуклеиновых кислот. [40]

Имидазол ( 45) по характеру масс-спектра резко отличается от изомерного ему пиразола. [41]

Имидазол [37] и 1-алкилимидазолы [38] очень легко бромируются по всем трем свободным положениям цикла. [42]

Имидазол является структурным изомером пиразола и по химическим свойствам имидазолы очень схожи с пиразолами. Правда, увеличение расстояния между двумя атомами азота в цикле имидазолов по сравнению с таковым в пиразолах обусловливает более высокую основность имидазола вследствие меньшего влияния пиррольного азота на центр основности. [43]

Гидроксильные числа полигликолей. [44]

Имидазол не катализирует реакции альдегидов и фенолов, однако он частично способствует реакции третичных спиртов и алкоксисиланов. [45]

Страницы: 1 2 3 4