Cтраница 1
Иминоэфиры ( 98) конденсируют с ди. [1]
Иминоэфиры восстанавливаются до аминов. [2]
Иминоэфиры можно рассматривать как производные таутомерией формы амидов кислот. [3]
Иминоэфиры образуются также при взаимодействии серебряного производного бензамида с йодистым алкилом. [4]
Иминоэфиры восстанавливаются в первичные амины в сернокислом растворе посредством водорода при высоком перенапряжении. [5]
Иминоэфиры аминокислоте первичной аминогруппой ( например, амино-ацетиминометиловый и аминоизобутириминометиловый эфиры), имея две функциональные группировки, способные взаимодействовать друг с другом ( аминная и иминоэфирная), открывают возможность использования этих соединений одновременно в качестве и иминоэфирной и аминной компонент в реакции. Таким путем могут получиться своеобразные амидин-ные поликонденсаты - линейные амидины аминокислот с многократными амидинными связями. При этом возможно образование и циклических форм. [6]
Иминоэфиры можно рассматривать как производные таутомерией формы амидов кислот. [7]
Иминоэфиры образуются такле при взаимодействии серебряного производного бензамида с йодистым алкилом. [8]
Иминоэфиры получаются легко из соответственных аминов и фенолов через анилидиминохлориды кислот. [9]
Ароматические иминоэфиры по всем своим свойствам также близки соответствующим соединениям жирного ряда ( ср. [10]
Обычно иминоэфиры ( 1.132, Y О, S) образуются в случае присоединения спиртов или меркаптанов к нитрилам в присутствии кислотных агентов. Кроме того, соединения, содержащие фрагмент иминоэфира, можно получить из 2-оксопроиз-водных азотсодержащих гетероциклических соединений. [11]
Получены этиловые иминоэфиры ( i-фенил -, р - ( и-хлорфенил) -, fK - м-хдорфенил), ( Цга-метоксифенил) - эминопропионовой кислоты и ( 3-фе-нилацетаминопропионовой кислоты. [12]
Образование иминоэфиров из нитрилов в кислой среде является результатом первоначальной электрофильной атаки на тройную связь углерод - азот, направленной на атом азота, за которой происходит атака нуклеофильного реагента образующимся катионом. [13]
Гидролиз иминоэфиров приводит к сложным эфирам, которые тем самым синтезируются в мягких условиях, подходящих для молекул с лабильными структурами. Впрочем, сложные эфиры могут быть получены и непосредственно [ О. [14]
Хлоргидрат иминоэфира получен из 9.0 г Р - ( п-хлорфенил) - аминопропио-нитрила, 15 мл этилового спирта в 25 мл хлороформа. [15]