Cтраница 2
Хлоргидрат иминоэфира получен из 17.6 г Р - ( л-метоксифенил) - аминопропионитрила, 23 мл абсолютного спирта в 30 мл хлороформа. [16]
Хлоргидраты иминоэфиров могут затем реагировать с водой, давая сложные эфиры, а с аммиаком - амидины. [17]
Гидрохлориды иминоэфиров нитроуксусной кислоты и метилового спирта [77], а также 2-хлор - З - нитропропионовой кислоты и метилового, этилового и пропилового спиртов [262] неустойчивы при комнатной температуре, поэтому их получают и хранят при температурах не выше 0 С. [18]
Был использован иминоэфир малонового эфира; он реагировал, как амидин. [19]
Имея хлоргидраты иминоэфиров, логично было изучить возможность получения соответствующего триазина, содержащего кремний. [20]
Изучены реакции фосфорилированных иминоэфиров ( RO) R P ( O) ( CH2) nC ( - NH НС1) OR c NH4OH, гидразином и органическими основаниями. Показано, что гидрохлориды фосфорилированных иминоэфиров реагируют с NH4OH и аминами с образованием фосфорилированных амидов. Фосфори-лированные иминоэфиры удобны для синтеза гетероциклических соединений, имеющих фосфорорганические заместители. Строение полученных продуктов доказано химическими и спектральными методами. Реакции протекают в мягких условиях и с высоким выходом. [21]
Изучены реакции фосфорилированных иминоэфиров ( RO) R P ( O) ( CH2) nC ( - NH НС. [22]
Следует также упомянуть иминоэфиры, амиды, амидоксимы и производные диамином етана. [23]
В присутствии воды иминоэфиры и их хлоргидраты в результате гидролиза мгновенно превращаются в сложные эфиры; как уже отмечалось выше, со спиртами они дают ортоэфиры. [24]
H давления, иминоэфир представляет собой бесцветное масло, не затвердевающее. [25]
Кроме того, N-силилзамещенные иминоэфиры оказались значительно стабильнее исходных иминоэфиров, что позволяет проводить с ними ранее трудно контролировавшиеся превращения. [26]
При обработке хлоргидрата иминоэфира спиртом может быть получен ортоэфир. [27]
Раствор сернокислой соли иминоэфира в серной кислоте быстро становится мутным вследствие выделения этилового эфира а-фенил-ацетоуксусной кислоты. Для завершения гидролиза смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают, эфирный слой отделяют и кислоту извлекают один раз 250лл эфира. Эфирный раствор промывают один раз 100 мл воды и водную вытяжку присоединяют к кислоте. Кислый раствор вновь помещают на водяную баню и нагревают 45 мин. [28]
Раствор сернокислой соли иминоэфира в серной кислоте быстро становится мутным вследствие выделения этилового эфира а-фенил-ацетоуксусной кислоты. Для завершения гидролиза смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем раствор охла - ждают, эфирный слой отделяют и кислоту извлекают один раз 250мл эфира. Эфирный раствор промывают один раз 100 мл воды И водную вытяжку присоединяют к кислоте. [29]
Аналогично образуются гидрохлориды иминоэфиров взаимодействием трихлорацетонитрила с хлористым водородом и соответствующими нитроспиртами. [30]