Исследование - продукт - реакция
Cтраница 4
Титриметрический метод применим для реакций комплексообра-зования, имеющих константы равновесия не менее 100, а также при условии, что светопоглощение реагирующих компонентов либо вообще отсутствует, либо одинаково, но меньше поглощения образующегося комплекса, либо одинаково для всех трех компонентов системы. Метод очень удобен для исследования продуктов реакций комплексообразования, протекающих с большой скоростью. [46]
 |
Кривая спектрофотометрического титрования ( VR - добавленный объем реагента-титранта. [47] |
Титриметрический метод применим для реакций комплексооб-разования, имеющих константы равновесия не менее 100, а также при условии, что светопоглощение реагирующих компонентов либо вообще отсутствует, либо одинаково, но меньше поглощения образующегося комплекса, либо одинаково для всех трех компонентов системы. Метод очень удобен для исследования продуктов реакций комплексообразования, протекающих с большой скоростью. [48]
 |
Кривая спектрофото-метрического титрования. [49] |
Титриметрический метод применим для реакций комплексообра-зования, имеющих константы равновесия не менее 100, а также при условии, что светопоглощение реагирующих компонентов либо вообще отсутствует, либо одинаково, но меньше поглощения образующегося комплекса, либо одинаково для всех трех компонентов системы. Метод очень удобен для исследования продуктов реакций комплексообразования, протекающих с большой скоростью. [50]
Первый подход для выяснения механизма обеспечивается изучением стереохимии реакции, когда исследуются геометрические соотношения между реагирующими соединениями в критических стадиях реакции. Определенная информация может быть получена при исследовании продуктов реакции, если может образоваться несколько изомеров, различающихся только конфигурацией, или при изучении реакционной способности близких по строению соединений, размеры и форма молекул которых в данном ряду последовательно изменяются. [51]
Большинство реакций типа ( 1 - 34) протекают в несколько стадий, включая промежуточное образование гексаорганилдисилана и его последующее расщепление щелочным металлом. Это подтверждается тем, что при исследовании продуктов реакции трифенил хлорсилана с литием до ее завершения, можно выделить до 64 % гексафенилдисилана. По окончании же реакции гексафенилдиси-лан в реакционной смеси отсутствует. [52]
Эта силанольная группа оказывается защищенной от действия газообразного диборана. Матье и Имелик [203] подтвердили эту теорию исследованием ИК-спектров продуктов реакции. Другие примеры аналогичных реакций диборана не известны. Ввиду противоречивых результатов и необычных предположений было бы желательно получить дальнейшие доказательства, например путем прямого определения бора и содержания гидрида в образцах. [53]
Страницы: 1 2 3 4