Cтраница 2
Нам осталось рассмотреть еще одну работу из области камфенилона, особенно интересную в смысле выяснения все тон же аналогии между этим кетоном и фенхоном. [16]
Кроме камфенилена, Комнна и Хиптикка получили из камфенилона еще один непредельный углеводород С9Т1М, ашшорштлен. [17]
Тождество углеводородов, образующихся таким образом из аналогичных производных камфенилона и а-изокамфенилона, не оставляют никаких сомнений в том, что углеродные скелеты обоих кетопов тождественны. [18]
СО, уже описанный ранее Вагнером под и менем камфенилона. [19]
Терпеновые насыщенные кетоны - нопинен, сабинакетон, карвоментон, камфенилон, изовербинон, камфора и фенхон на фоне 0 1 М раствора гидроокиси тетраэтиламмония не восстанавливаются. Значительно легче при менее отрицательных потенциалах протекает восстановление кетонов, имеющих в а, р-положении двойную связь. [20]
При дальнейшем окислении этого вещества, как известно, получается камфенилон. [21]
Вторичный спирт также является единственным продуктом взаимодействия хлористого пропилмаг-ния и камфенилона. [22]
Кетон очень летуч и обладает запахом, напоминающим одновременно камфору и камфенилон. Заметно растворим в воде; легко растворим во licex органических растворителях. Щелочным раствором хамелеона нацело окисляется в апофенхокамфориую кислоту. [23]
Отношение кетона С12Н200 к натрийамиду полностью соответствует его структуре как гомолога камфенилона. [24]
Образование этого кетона из метилкамфена вполне аналогично, очевидно, образованию камфенилона при дей1 - ствии окислителей на камфен. [25]
Чистый 8-метилкамфенилон представляет собой бесцветную кристаллическую массу с запахом, сильно напоминающим камфенилон. Он легко растворим в обычных органических растворителях; несколько растворим также в воде, на поверхности которой мелкие кусочки кетона энергично движутся. [26]
В полном согласии с вагнеровской формулой камфенилона оказались полученные нами результаты окисления камфенилона слабой азотной кислотой. [27]
Мы пришли, таким образом, к результату, что из оптически деятельного камфенилона получается апоциклен недеятельный. Причиной исчезновения оптической деятельности может быть либо рацемизация, либо потеря молекулярной асимметрии. Разберем обе эти возможности для данного случая отдельно. [28]
К свежеосажденноп желтой окиси ртути, покрытой спиртом, прибавлен спиртовой раствор гидразона камфенилона. Реакция начиналась ужо на холоду и была продолжена при нагревании на водяной бане до прекращения выделения азота. Отогнанный, с парами спирта углеводород был затем выделен водой и высушен хлористым кальцием. Из 19 г гидразона получено 9 г апоциклена. В другой раз тем же способом приготовлено 54 г аноциклена с теми же свойствами. Свойства эти хорошо совпали со свойствами апоциклена, выделенного Комппа и Рошиер из продуктов дегидратации камфенилола; авторыдают для своего углеводорода: т.кип. 138 - 139 при 764 мм; г. пл. [29]
Удалось разделить также смесь близких по свойствам тер-пеновых кетонов: камфоры, фенхона, камфенилона, , эндо - и зкзо-изокамфанона-5 [85] и показать, что экранирование карбонильной группы алкильным заместителем влияет на время удерживания кетонов на полярной фазе. [30]