Карбазола

Cтраница 2

Карбазол может быть получен также пропусканием дифениламина через раскаленные трубки ( ср. [16]

Карбазол находит ограниченное применение в производстве сернистых красителей и пластмасс на основе N-винилкарбазола. Последний получают из ацетилена и карбазола под действием щелочи. [17]

Карбазол может быть получен также пропусканием дифениламин через раскаленные трубки ( ср. [18]

Карбазол представляет собой более сложную, чем индол, конденсированную систему, содержащую пиррольное ядро. Карбазол содержится в значительных количествах в каменноугольной смоле и выпадает вместе с антраценом из высококипящих погонов - антраценовой фракции. [20]

Растворимость чистого антрацена в 100 мл растворителя, г.| Растворимость карбазола в 100 мл растворителя, г. [21]

Карбазол слабо растворим в уксусной кислоте, нерастворим в воде. [22]

Схема двукратного обогащения сырого антрацена ксилолом и трехкратного ацетоном. / - бункер сырого антрацена. 2 - плавильник. 3, 5 - аппараты для первой и второй перекристаллизации из ксилола. 4 - напорный бак для ксилола. 6, 7, 13, 14, 15 - центрифуги, S, 9 - сборники маточного раствора ксилола от 1 - й и 2 - й перекристаллизации. 10, 11, 12 - аппараты для 1 -, 2 - и 3 - й перекристаллизации из ацетона. 16, 17, 18 - сборники маточного раствора ацетона or 1 -, 2 - и 3 - й перекристаллизации антрацена. 19 - хранение влажного обогащенного антрацена. 20 - сушка антрацена. 21 - склад 93 - 95 % - ного антрацена. 22 - куб для регенерации ацетона. 23 - колонна. 24, 29 - конденсаторы-холодильники. 25, 26, 30 - хранилища регенерированного ацетона и ксилола. 27 - склад 50 % - ного карбазола. 28 - куб для регенерации ксилола. 31 - сборник кубовых остатков. [23]

Карбазол представляет собой твердое кристаллическое вещество белого цвета с желтоватым оттенком. В табл. 14 - 25 даны технические условия на карбазюл. [24]

Карбазол и тетрагидрокарбазол различаются и по физиологическому действию. По сообщению Эдди 18 ], карбазол и его производные оказывают успокаивающее, но не болеутоляющее действие, тогда как соответствующие производные тетрагидрокарбазола обладают угнетающим и болеутоляющим действием. [25]

Карбазол в ацетоновом растворе реагирует с р-хлор этиловым эфиром я-толуолсульфокислоты в присутствии щелочи. Полученный 9 - ( ( 3-хлор-этил) карбазол под действием спиртовой щелочи отщепляет хлористый водород, образуя М - винилкарбазол. [26]

Карбазол обладает значительными электронодонор-ными свойствами, с электроноакцепторами ( хинонами, полинит-роаренами) образует окрашенные комплексы с переносом заряда. [29]

Карбазол не содержит таких реакционноспособных углеродных центров, как пиррол и индол, поэтому его химия очень отличается от химии вышеупомянутых гетероциклов. Он устойчив по отношению к кислотам и основаниям, хотя легко окисляется с образованием радикальных частиц. Некоторый остаточный ароматический характер пятичленного цикла подтверждается тем фактом, что кар-базол представляет собой гораздо более слабое основание, чем его ациклический аналог дифениламин. Карбазол не растворим в разбавленных минеральных кислотах. Подобно пирролу и индолу, кар-базол образует калиевую, магниевую и литиевую соли и его можно алкилировать и ацилировать по атому азота в присутствии оснований. [30]

Страницы: 1 2 3 4