Cтраница 4
Карбазол гидрируется с большим трудом. [46]
Карбазол ( 182), или дибензопиррол, может быть получен из антраценовой фракции каменноугольной смолы, но полностью очистить его трудно. [47]
Карбазол недостаточно реакцпоннсспсссбеп, чтобы непосредственно сочетаться с солями диазонпя. Заявлено, что интенсивное восстановление оловом и HG дает гексагндропронзводное ( 187); избирательное восстановление до тетрагндропропзводного может достигаться каталитическим гидрированием над хромитом меди. Окисление исходной системы дает смеси. [48]
Карбазол является производным дифениламина, из которого он может быть получен пропусканием дифениламина через раскаленную трубку. Аналогично дифениламину карбазол и его замещенные реагируют с концентрированной азотной кислотой или, лучше, с концентрированной серной кислотой, к которой добавлен нитрат или нитрит щелочного металла. Образуются окрашенные, но не в синий цвет продукты. Возможно, что химизм этой реакции аналогичен химизму реакции дифениламина с нитратом или нитритом. Дифениламин и его замещенные не дают этой реакции, что может быть использовано для различия этих соединений. [49]
Карбазол трудно растворим в обычных растворителях, кристаллизуется в табличках; темп, плавл. Он представляет собой, как и пиррол, лишь слабое основание, дающее прочную соль только с пикриновой кислотой; очень устойчив как к кислотам, так и к щелочам. Подобно пирролу, карбазол окрашивает смоченную соляной кислотой сосновую лучину в красный цвет и дает синее окрашивание с изатином и серной кислотой. [50]