Cтраница 3
Карбазол гидрируется с большим трудом. [31]
Карбазол почти не реагирует с серной кислотой при комнатной температуре [882], но при 70 - 75 из 20 г карбазола и 12 50 кислоты [882, 883] получается смесь ди - и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не удалось выделить моносулъфокислоту, невидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. [32]
Карбазол ( 42 5 г), обработанный 94 % - ной серной кислотой ( 54 г) и BF3 ( 29 г) при 100, дает главным образом ди-сульфокисдоту карбазола. [33]
Карбазол ( 42 5 г), обработанный 94 % - ной серной кислотой ( 54 г) и BF3 ( 29 г) при температуре 100, дает главным образом дисульфокислоту карбазола. [34]
Карбазол ( 182), или дибензопиррол, может быть получен из антраценовой фракции каменноугольной смолы, но полностью очистить его трудно. [35]
Карбазол недостаточно реакционноспособен, чтобы непосредственно сочетаться с солями диазония. Заявлено, что интенсивное восстановление оловом и НС1 дает гексагидропроизводное ( 187); избирательное восстановление до тетрагидропроизводного может достигаться каталитическим гидрированием над хромитом меди. Окисление исходной системы дает смеси. [36]
Карбазол, или дибензопиррол, содержится в больших количествах в каменноугольных смолах, во фракциях, содержащих антрацен и фенантрен. Отделение карбазола от этих углеводородов осуществляется селективным растворением или обработкой едким кали. [37]
Карбазол содержится в каменноугольном дегте, особенно в антраценовой фракции. Используется в технике для синтеза некоторых красителей. [38]
Карбазол избирательно ацилируется в положение 3 [66]; диацилирование приводит к 3 6-производному. Восстановление по Клеменсену с последующей циклизацией в 80 % - ной серной кислоте и ароматизацией дает лишь одно дибензопроизводное, вероятно в силу сте-рических затруднений, препятствующих образованию 3 4; 5 6-изо-мера и на стадии внутримолекулярного ацилирования. [39]
Карбазол плохо растворяется в бензольных продуктах, но несколько лучше, чем антрацен. При температуре 240 - 260 карбазол вступает в реакцию с едким кали, что дает возможность отделить его от антрацена. [40]
Карбазол используют для получения ценных сернистых кубовых красителей и инсектицидов, применяемых для борьбы с вредителями виноградников. [41]
Карбазол - конденсированная система, состоящая из двух бензольных и одного пиррольного колец. [42]
Карбазол и его производные находят ограниченное применение в производстве красителей и пластмасс. [43]
Карбазол ( дибензопиррол) относится к ряду производных пиррола; вместе с пирролом и индолом ( бензопирролом) он находится в каменноугольном дегте и может быть выделен из антраценовой фракции; при перегонке сырого антрацена над едким кали карбазол остается в виде карбазолкалия, а при обработке последнего кислотами выделяется в чистом виде. [44]
Карбазол, являющийся также вторичным амином, при нитрозировании, например посредством окислов азота в индиферентном растворителе, дает N-нитрозопроизводное, которое затем перегруппировывается в Э - ( пара) - нитрозоза -, мещенное, окисляющееся до нитросоединения при действии окислов азота. [45]