Cтраница 2
Влиянию различных факторов на изменение дисперсности и активности компонентов в различных металлсодержащих катализаторах посвящены многочисленные исследования. [16]
В книге рассмотрены механизмы превращений алифатических и циклических углеводородов в присутствии гетерогенных металлсодержащих катализаторов. В ней не дается детального описания нефтехимических процессов; задачей книги является ознакомление читателя с современным состоянием исследований на примере реакций, имеющих в настоящее время ( или в перспективе) важное практическое значение, а также реакций, представляющих по каким-либо причинам значительный теоретический интерес. [17]
Этот вид стабилизации для полиолефинов играет особую роль, так как остатки металлсодержащих катализаторов [463] способствуют окислительному разложению и окрашиванию полимеров. Кроме того, дезактивация имеет значение для полимеров, контактирующих с металлами. [18]
Схема процесса обработки маточного раствора в производстве. [19] |
В результате удаления адипиновой кислоты путем кристаллизации и испарения воды и азотной кислоты концентрация металлсодержащего катализатора в упомянутом маточном растворе значительно повышается. Таким образом, сброс этого раствора в виде отхода существенно снижает экономичность всего процесса, поскольку при этом теряются не только органические кислоты, но и значительные количества компонентов катализатора. [20]
В монографии систематизированы литературные и собственные данные авторов о ряде наиболее важных превращений углеводородов в присутствии металлсодержащих катализаторов. Изложены современные представления о стереохимии каталитических превращений циклических углеводородов ( гидрирование, конфигурационная изомеризация, гидрогенолиз), рассмотрены чрезвычайно важные в практическом и теоретическом отношении реакции Cs - и Се-дегидроциклизации алифатических и алкилароматических углеводородов, а также механизмы указанных реакций. [21]
В частности, в области низких температур ( до 200 - 250 С) снижение активности металлсодержащих катализаторов в процессе непрерывной работы обусловлено избирательной хемосорбцией органических соединений серы, вызывающей блокировку активных центров и изменение электронного состояния металла. В области средних температур ( 250 - 350 С) протекают процессы гидрогеноли-за сероорганических соединений и сульфидирование металла. [22]
Согласно патентам фирмы Ром энд Хаас [68], изотактический полиметилметакрилат [ тип II ( В) ] получается при использовании различных металлсодержащих катализаторов в неполярных несольватирующих или слабо сольватирующих реакционных средах. Полимеризация протекает через координационный комплекс атома металла с карбонильной группой мономера. [23]
Согласно патентам фирмы Ром энд Хаас [08], изотактический полиметилметакрилат [ тип II ( В) ] получается при использовании различных металлсодержащих катализаторов в неполярных несольватирующих или слабо сольватирующих реакционных средах. Полимеризация протекает через координационный комплекс атома металла с карбонильной группой мономера. [24]
Схема процесса обработки маточного раствора в производстве. [25] |
Процесс, разработанный С. С. Мимсом ( патент США 4 076948, 28 февраля 1978 г.; фирма Эль Пазо Продактс Компани), предназначен для обработки водных азотнокислых растворов, образующихся при окислении циклогексанола и ( или) циклогексанона азотной кислотой в присутствии металлсодержащих катализаторов. Способ включает обработку водного азотнокислого раствора спиртом для этерифи-кации содержащихся в нем кислот с последующей обработкой растворителем, не смешивающимся с водой, разделение водной и органической фазы, выделение азотной кислоты и компонентов катализатора из водной фазы и выделение производных кислот из органической фазы. [26]
Предложено много модификаций катализаторов. Иногда находят применение металлические и металлсодержащие катализаторы с добавками кислотного характера или без добавок. Чаще всего они используются в реакциях полимеризации ацетиленов, диолефинов и этилена. В табл. 5 приводится частичный перечень катализаторов полимеризации легких олефиновых углеводородов. [27]
Полипропилен относится к группе полиолефинов. Получают его полимеризацией пропилена в присутствии металлсодержащих катализаторов. Полипропилен характеризуется высокой кристалличностью и изотак-тическим строением молекул, что и обусловливает его хорошую механическую прочность и высокую термостойкость. Морозостойкость немодифицироваиного полипропилена изменяется от - 10 до - ЛЬ С, а модифицированного - от - 10 до - 30 С. Полипропилен по механической прочности, химической стойкости, водостойкости и стойкости к воздействию нефти и нефтепродуктов превосходит полиэтилены. Хорошо поддается механической обработке, а также сварке нагретым воздухом или азотом при температуре 220 - 240 С. При температуре 18 - 23 С и при условии, что воздействие прямых солнечных лучей исключается, полипропилен устойчив к старению. Для предотвращения теплового старения в полипропилен вводят до 0 2 % ароматических аминов, а для замедления светового старения - 0 3 % технического углерода. [28]
Полипропилен относится к группе полиолефинов. Получают его полимеризацией пропилена в присутствии металлсодержащих катализаторов. Полипропилен характеризуется высокой кристалличностью и изотак-тическим строением молекул, что и обусловливает его хорошую механическую прочность и высокую термостойкость. Морозостойкость немодифицированного полипропилена изменяется от - 10 до - 15 С, а модифицированного - от - 10 до - 30 С. Полипропилен по механической прочности, химической стойкости, водостойкости и стойкости к воздействию нефти и нефтепродуктов превосходит полиэтилены. Хорошо поддается механической обработке, а также сварке нагретым воздухом или азотом при температуре 220 - 240 С. При температуре 18 - 23 С и при условии, что воздействие прямых солнечных лучей исключается, полипропилен устойчив к старению. Для предотвращения теплового старения в полипропилен вводят до 0 2 % ароматических аминов, а для замедления светового старения - 0 3 % технического углерода. [29]
Однако более строгое доказательство возможности прямого перехода гексадиен - - метилциклопентен в присутствии металлсодержащих катализаторов пока отсутствует. [30]