Металлический катализатор

Cтраница 3

Металлические катализаторы, существенно облегчают отщепление водорода в С - Н - фрагментах, что способствует увеличению скорости и снижению температуры реакции, i Если при этом водород удалить из контактной зоны, возрастает и суммарный выход непредельных веществ. [31]

Металлические катализаторы в основном получают восстановлением окислов, иногда солей металлов, приготовленных описанными выше способами. Восстановление производят водородом, чаще всего в контактном аппарате. [33]

Металлические катализаторы часто готовят в восстановительной атмосфере-в присутствии водорода, который служит, таким образом, активатором. Другие катализаторы следует обрабатывать кислородом, сероводородом, окисью углерода или хлорированными углеводородами. Так, активность катализатора, состоящего из молибдата кобальта, восстанавливают сжиганием отложившегося на поверхности угля и затем нагреванием в атмосфере водорода. Некоторые платиновые катализаторы для риформинга бензино-лигроиновых фракций подвергают последовательно окислению и восстановлению и обрабатываютхлорсодержащими соединениями. Нагревание и последующее за ним быстрое охлаждение могут вызвать образование трещин и деформаций, что способствует повышению активности. [35]

Металлические катализаторы приготавливают несколькими способами, наиболее распространенными из которых являются следующие. [37]

Дифрактограм-мы палладиевого катализатора. [38]

Металлические катализаторы при регенерации в той или иной степени переходят в оксиды. На рис. 3.3 приведена дериватограмма [119], полученная ври окислительной обработке образцов закоксованного и свежего алюмопалладиевого катализатора процесса очистки фракции С4 - пиролиза от ацетиленовых углеводородов. Следовательно, в процессе окислительной регенерации алюмопалладиевого катализатора одновременно с выжигом кокса происходит окисление дисперсного палладия, что способствует укрупнению частиц палладия и необратимой дезактивации катализатора. [39]

Металлические катализаторы Си, Pt, Ni после отжига при высоких температурах, когда уничтожаются дислокации, показывают меньшую активность в реакциях дегидрирования этилена, орто - / шра-превращения водорода, разложения диазониевых солей. Значительную роль дислокации и точечные эффекты играют в реакциях полимеризации. Однако известны и реакции, когда дислокации не оказывали влияния на каталитический процесс, например, реакция разложения муравьиной кислоты на пленках серебра. [41]

Иногда металлические катализаторы применяются в виде проволоки или фольги. Для достижения максимального каталитического эффекта проволоку или фольгу необходимо подвергнуть предварительной обработке, без которой их активность обычно мала. Активация, как правило, состоит в увеличении поверхности катализатора. [42]

Плавленые металлические катализаторы применяют обычно в виде стружек, сеток или проволочных спиралей. Платиновые катализаторы такого типа, как известно, используются для окисления аммиака в азотную кислоту. В промышленности органического синтеза катализаторы аналогичного типа находят применение в производстве альдегидов окислением спиртов [57], осуществляемом на серебряной или медной сетке. Что касается технологии производства такого рода катализаторов, то, очевидно, специальной операцией может являться только составление сплава нужного состава, если, конечно, это требуется. Однако плавленые катализаторы могут подвергаться обработке для разрыхления поверхности и тем самым - увеличения активности. [43]

Соотношение между минимальной температурой воспламенения и критической температурой изгиба. [44]

Металлические катализаторы Lewis делит на два класса: 1) промоторы детонации и 2) антидетонаторы. К последним принадлежат тетраэтилсвинец, который тормозит или эту реакцию, или действие кислорода на углеводороды. Ненасыщенные соединения действуют как антидетонаторы, так как они имеют меньшее содержание водорода; поэтому меньше вероятность того, что они подвергнутся дегидрогенизации. Антидетонаторами они являются также потому, чтс они имеют тенденцию соединяться с водородом, выделяющимся из насыщенных углеводородов. Последнее предположение может также объяснить действие ароматических аминов. [45]

Страницы: 1 2 3 4