Колебательный квант

Cтраница 2

Эти различия в эффективности передачи колебательного кванта, очевидно, связаны с особенностями взаимодействия молекул при таких соударениях. [16]

Диаграмма кривых потенциальной энергии нижних возбужденных состояний молекулы Вг2 [ 194а б ]. [17]

Но обычно при столкновениях энергия колебательных квантов теряется и происходит дезактивация. [18]

При стабилизации квавимолекулы посредством излучения колебательных квантов ( ИК-спектр) вероятность стабилизации должна быть значительно меньше. Так, для полярных молекул т имеет порядок величины 10 1 - 10 - 3 сек. [19]

При комнатной температуре и энергии колебательных квантов порядка 2000 см 1 доля молекул, находящихся на нижнем колебательном подуровне электронного состояния Sg, составляет сотые доли процента. [20]

Такое перераспределение принято называть обменом колебательными квантами. [21]

Схема взаимного расположения потенциальных кривых. [22]

Последнее связано с тем, что колебательные кванты для связей водорода велики и расстояние между уровнями составляет величины порядка нескольких ккал. Разумеется, возможно и случайное совпадение начального и конечного уровней, но их близость может сохраняться лишь в узком интервале потенциалов и при дальнейшем сдвиге потенциальных кривых нарушится. [23]

Фотоэлектронные спектры МНз и ЫаШ при возбуждении резонансным излучением гелия, записанные с помощью цилиндрического сеточного. [24]

Судя по небольшой разнице в энергии колебательных квантов молекулы и соответствующего иона, по силе осциллятора для переходов 0 - 0, а также исходя из того, что валентные колебания оказываются в данном случае предпочтительнее деформационных, можно сделать вывод о том, что отнесение первой полосы к удалению ( почти) несвязывающего электрона является правильным. [25]

Обычно в результате одного столкновения передается один колебательный квант. Вероятность передачи колебательных квантов путем соударений резко увеличивается с ростом температуры. [26]

С другой стороны, в конденсированных системах колебательные кванты молекулы, испытавшей внутреннюю конверсию, могут теряться при соударениях с молекулами среды. Потеря одного или нескольких колебательных квантов может быть достаточной, чтобы возврат молекулы в первоначальное исходное электронно возбужденное состояние стал невозможным и флуоресценция тем самым была предотвращена. [27]

Из формулы (XII.8) следует, что чем меньше колебательный квант ( расстояние между уровнями), тем ниже температура, при которой выполняется закон распределения. [28]

Оператор Я коммутирует с оператором полного числа колебательных квантов. Отметим, что в равенстве ( 5) не учтено влияние энгармонизма на матричные элементы Vnm. Учет этого влияния привел бы в формуле ( 5) лишь к малым поправкам порядка величины А / Ш, которая, как уже указывалось ранее, мала. [29]

Из табл. 41 видно, что вероятность потерять колебательный квант при комнатной температуре, превратив его в поступательную энергию другой молекулы, гораздо больше, чем вероятность приобрести колебание за счет поступательной энергии. В результате этого при обычной температуре число молекул, обладающих хотя бы одним квантом колебательной энергии, мало. [30]

Страницы: 1 2 3 4