Cтраница 2
При получении непредельных кетолов значительная часть их, несомненно, уплотняется в более высокомолекулярные вещества. [16]
Соотношение образующихся изомеров кетола ( 141) зависит от условий реакции и в первую очередь от концентрации основания. [17]
Кинетика обратимой дегидратации кетолов в бензилиденкетоны была исследована только для прямой реакции - дегидратации. [18]
При гидролизе диазокетонов образуются кетолы или их эфиры. [19]
Фармер и Красозский260 получили циклический кетол из р рг Р р - тетраметиладипиновой кислоты и не смогли получить таковой из а а о / а - тетраметиладипиновой кислоты. Действительно, кислоты, у которых карбоксильная группа стоит при третичном атоме углерода, как, например, три-метилуксусная кислота260 262, как правило, не дают кетонов. [20]
К раствору 10 г кетола в 60 г пиридина, охлажденному до 0, по каплям было прибавлено 9.5 г хлористого бензоила. Смесь оставлена на ночь в снеговой воде. На утро раствор вылит в охлажденную до 0 разбавленную серную кислоту. Выделившееся масло почти сразу затвердело; осадок промыт водой и перекристаллизован из метилового спирта. [21]
Холсолл [1] повысил выход кетола ( 2) до 45 %, применив X. [22]
Последующее нагревание альдоля или кетола ( продукт конденсации кетонов) приводит к выделению воды за счет гидроксильной группы и водорода соседней метиленовой группы с образованием продуктов кретоновой конденсации. [23]
С разбавленной серной кислотой образуется кетол, с ледяной уксусной кислотой - его сложный эфир. [24]
Полученный с помощью магнийорганического синтеза кетол обрабатывался избытком магнийиодметила. Двутретичный гликоль превращен в углеводород исчерпывающим гидрированием над медно-хромовым катализатором при 270 С. [25]
Некоторые литературные данные относительно строения кетолов вызывают сомнения. В спектрах IMP константы спин-спинового взаимодействия протонов при С2, С3 и С3, С4 ( J23 12.3, JM 12.1 Гц) указывают на их взаимное транс-диаксиальное расположение. [26]
Образование альдолей из альдегидов и соответствующих кетолов из кетонов протекает под влиянием щелочных средств. Классический пример образования сэхаристого вещества из водного раствора формальдегида не имеет практического значения, поэтому оно здесь подробнее не обсуждается. [27]
При конденсации кетонов образуются р-оксикетоны - кетолы. В реакции конденсации этого типа участвуют две молекулы. Одна из них вступает в реакцию по карбонильной группе, ее принято называть карбонильной компонентой, а вторая - по метиленовой ( метильной или метиновой) группе, находящейся в а-положении по отношению к карбонильной группе. Атом водорода в метиленовой компоненте обладает повышенной подвижностью благодаря эффекту о, я-сопряжения. [28]
АЦИЛОИНЫ ( а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку - СН ( ОН) СО -, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Ацетоин содержится в винах; применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. [29]
Восстановление енолизованных а-дикетонов алюмогидридом лития до кетолов наблюдалось в работе [39] и обусловлено тем, что карбонильная группа блокируется в виде соли енола. [30]